Dr. Anton Titov, MD. U heeft uw leven gewijd aan het behandelen en helpen van te vroeg geboren baby's die anders zouden overlijden als u niet de medicatie had ontwikkeld die u mede had ontwikkeld. Maar je bent nu nog steeds erg actief in onderzoek en je ontwikkelt een synthetisch medicijn. Kun je iets meer vertellen over de synthetische medicatie die je aan het ontwikkelen bent en die zogenaamd veel gemakkelijker op te schalen is? Dr. Anton Titov, MD. Omdat je geen dierlijk materiaal meer hoeft in te nemen. Want als we één varken hebben, dan waren ze natuurlijk niet groot. Het kan twee of drie flesjes oppervlakteactieve stof produceren. Je kunt tenminste 2 3 baby's behandelen, niet meer dan dat. Je hebt enorm veel varkens nodig. Dr. Anton Titov, MD. Je kunt niet te veel opschalen. Dr. Anton Titov, MD. Je kunt volwassenen niet behandelen met longziekten. Al eind jaren 90 wisten we de exacte samenstelling van oppervlakteactieve stof. Fosfolipide samenstelling. De volgorde van de peptiden. Dr. Tore Curstedt. We dachten dat we eind jaren 90, begin 2000, een synthetische oppervlakteactieve stof zouden hebben. Maar we hadden een probleem omdat we probeerden recombinante peptiden te maken. De eiwitten, SPB en SPC, het was geen probleem om de juiste volgorde te krijgen. Maar SPC is bijvoorbeeld een alfa-helix. Maar het was geen alfa-helix toen we een recombinant SPC maakten. Medische second opinion is belangrijk. Dr. Anton Titov, MD. Dr. Tore Curstedt. Dat was het probleem. De structuur, driedimensionale structuur. Toen moesten we analogen gaan maken. Heb de afgelopen 20 jaar veel verschillende analogen gemaakt. Nu hebben we twee zeer goede analogen. Dr. Tore Curstedt. We hebben deze analogen gecombineerd met fosfolipiden en we hebben het getest in onze konijnenmodellen. Ook veilig gestudeerd in drie landen, in Tsjechië. In Duitsland en Engeland. Het functioneert erg goed. De klinische proef is een paar maanden geleden begonnen en zal in Europa van start gaan.