Genetische factoren kunnen het verschil maken voor geschiktheid voor longtransplantatie, arbeidsongeschiktheidsuitkeringen of zuurstoftherapie. Toonaangevende expert op het gebied van precisiegeneeskunde legt uit hoe individuele genen de longfunctie bij astma en COPD beïnvloeden.

Genetische factoren bij longziekte. Longziekte genetische aanleg. Dr. Anton Titov, MD. Genetische risico's voor COPD. Genetisch risico voor astma. Hoe persoonlijke genetische DNA-afstamming bepaalt wat een normale longfunctie is voor een persoon. Dr. Esteban G. Gonzalez, MD. Genetische factoren bij longziekte spelen een belangrijke rol bij het vaststellen van de "normale waarde" voor de longfunctie. Er is geen "one size fits all"-medicijn meer. We moeten elk individu anders behandelen. Dit is het doel van precisiegeneeskunde - iedereen anders behandelen. Onderzoek naar genetische diversiteit toont het belang van genetische DNA-afstamming in de diagnostiek aan. Genetische diversiteit is belangrijk op individueel niveau. Dr. Anton Titov, MD. Hoe genen het risico op astma-ontwikkeling beïnvloeden. Hoe genen de vergelijkingen van de longfunctie beïnvloeden die worden gebruikt bij invaliditeitsuitkeringen en lengtransplantatie. Video-interview met topexpert in medische genetica en astma. Medische second opinion bevestigt dat longziekte en COPD-diagnose correct en volledig is. Medische second opinion zorgt ervoor dat genetische DNA-afstammingsinformatie wordt meegenomen bij de diagnose van longziekte en COPD. Medische second opinion helpt ook bij het kiezen van de beste gepersonaliseerde behandelstrategie voor longziekte en COPD. Vraag een medische second opinion over en wees ervan overtuigd dat uw precisiemedicijnbehandeling de beste is. Longziekte genetische aanleg. Astma genetisch risico. Medische second opinion. Gepersonaliseerde geneeskunde. Dr. Anton Titov, MD. U hebt onlangs een groot genetisch klinisch onderzoek gedaan in samenwerking met dokter Carlos Bustamante van Stanford University. Deze klinische studie liet onverwachte resultaten zien voor gepersonaliseerde geneeskunde. Dit onderzoek heeft een diepgaande invloed op onze benadering van de genetica van astma. Het toont de voordelen van gepersonaliseerde geneeskunde. Het laat zien hoe mensen reageren op medicijnen. Het laat ook zien hoe persoonlijke genetica het risico op bijwerkingen van medicijnen beïnvloedt. Dr. Esteban G. Gonzalez, MD. Ja. Deze klinische studie over gepersonaliseerde geneeskunde werd gepubliceerd in het meest prestigieuze wetenschappelijke tijdschrift "Science". Wereldwijde media berichtten ook over de hele wereld over uw klinische onderzoeksresultaten. Omdat je verschillende onverwachte bevindingen hebt ontdekt. Vertel ons over uw onderzoek naar precisiegeneeskunde. Vertel ons over de implicaties voor iedereen in de wereld. Het toont de kracht van gepersonaliseerde geneeskunde. Medische second opinion. Hoogleraar farmacogenomica, UCSF. Allereerst bedankt. Deze klinische proef op het gebied van precisiegeneeskunde is het resultaat van een grote internationale samenwerking. We maken deel uit van een groot team van mensen. We werkten samen met zorgverleners in de gemeenschap en met gemeenschapsleiders. We werkten samen met verschillende overheidsinstanties. We werkten samen met verschillende medische instellingen over de hele wereld en in de Verenigde Staten. We bestudeerden de genetische DNA-afstamming van inheemse bevolkingsgroepen in Mexico. Deze mensen in de Verenigde Staten worden Native Americans genoemd. Maar in Mexico worden ze inheemse volkeren genoemd. Het is de bevolking die er was voordat Columbus naar Amerika kwam. Ten eerste hebben we aangetoond dat er veel persoonlijke genetische diversiteit is onder de inheemse bevolking in Mexico. Dr. Esteban G. Gonzalez, MD. Een Native American in het noordwesten van Mexico is genetisch net zo anders dan een Native American in het zuidoosten van Mexico. Verschil in DNA is groot. Het is hetzelfde als het verschil tussen het DNA van een Chinese persoon en het DNA van een Europese persoon. Dat was op zich al een enorm resultaat. Het is belangrijk voor precisiegeneeskunde. Maar ik ben een arts-wetenschapper. Ik ben geïnteresseerd in gezondheidsfactoren die van belang zijn voor de praktische geneeskunde. Dus hebben we de longfunctie gemeten bij de inheemse bevolking van Mexico. De longfunctie is heel eenvoudig te meten. Het is net zo eenvoudig te meten als de lengte van een persoon of de hartfunctie. Wij hebben de vraag gesteld.Maakt persoonlijke genetische DNA-afstamming een verschil in de kans dat een persoon een longziekte krijgt? We hebben gegevens van inheemse Amerikanen in de vergelijkingen opgenomen om te bepalen of een persoon voldoet aan diagnostische criteria voor longziekte. We hebben aangetoond dat genetische DNA-afstamming een verschil maakt in diagnostische criteria van longziekte. Genen speelden een rol in maar liefst 10% van de longfunctie. Dit is een zeer significant resultaat voor gepersonaliseerde geneeskunde. Het verandert de klinische criteria voor de diagnose van longziekte. Het is als iemand 10 jaar ouder wordt als we alleen naar de longfunctie kijken. Medische second opinion. Het verschil in longfunctie kan oplopen tot 10%. Dit is klinisch belangrijk. De resultaten van uw klinische proef betekenen dat een persoon kan voldoen aan de criteria voor de diagnose van een longziekte. Of de persoon kan als gezond worden beschouwd. Het verschil zit in wat voor zo'n persoon als "normaal" wordt beschouwd. "Normale" waarde van de longfunctie is meestal afhankelijk van de leeftijd. Maar de "normale" waarde van de longfunctie hangt ook af van de persoonlijke genetische DNA-afstamming van deze persoon. Gepersonaliseerde geneeskunde vereist aanpassing van diagnostische criteria voor elke persoon. Medische second opinion. Dr. Esteban G. Gonzalez, MD. Ja. Dit is belangrijk, omdat criteria van "normale" longfunctie veel patiënten betekenen. Deze vergelijkingen van de longfunctie worden gebruikt om te bepalen of u in aanmerking komt voor chirurgie. "Normale waarden" worden ook gebruikt om de invaliditeitsuitkeringen aan een patiënt te bepalen. Deze criteria worden ook gebruikt om patiënten te kwalificeren voor longtransplantaties, voor zuurstoftherapie en andere behandelingen. Verschil van 10% in longfunctie is groot en kan een diagnose van longziekte van de patiënt veranderen. De diagnose van veel verschillende ziekten - astma, emfyseem - hangt af van de normen van de "normale" longfunctie. Onze belangrijke conclusie is dat we in de geneeskunde geen "one size fits all-benadering" kunnen gebruiken. We kunnen niet simpelweg zeggen "omdat u een Europeaan bent, zijn alle Europeanen hetzelfde als u". Dr. Anton Titov, MD. Dit is een doel van gepersonaliseerde geneeskunde - om diagnose en behandeling voor elke persoon op maat te maken). Medische second opinion: bij uw klinische onderzoeksonderzoek waren meer dan 1.000 mensen uit vele regio's van Mexico betrokken. De conclusies van uw klinische proef zijn belangrijk voor andere regio's van de wereld. Noord-Europeanen zijn waarschijnlijk heel anders dan Zuid-Europeanen. Dit geldt voor andere regio's. Sommige mensen beschouwen homogeen. Soms nemen ze diagnostische en behandelingsbeslissingen in het tijdperk van precisiegeneeskunde. Dr. Anton Titov, MD. Medische second opinion. Er is een "genetische gradiënt" in Europa tussen noordwest en zuidoost. Veel mensen migreerden in Europa tussen Noord en Zuid, tussen Oost en West. Europeanen zijn niet allemaal hetzelfde. Het begrijpen van persoonlijke genetische diversiteit is de sleutel tot precisiegeneeskunde. We toonden de genetische diversiteit van mensen in Latijns-Amerika en in Mexico. Mensen in Mexico zijn een combinatie van drie grote raciale groepen: Afrikaans, Indiaans en Europees. We toonden aan dat genetische DNA-afstamming van belang is bij medische beslissingen. Dr. Esteban G. Gonzalez, MD. Dit is een groot voordeel van gepersonaliseerde geneeskunde. Dit is een zeer belangrijke bevinding. We herhaalden de klinische proef bij Afro-Amerikanen en kregen vergelijkbare resultaten. We publiceerden onze resultaten in New England Journal of Medicine. Het is een van de bekendste medische tijdschriften ter wereld. Medische second opinion. Vertel ons voorbeelden van precisiegeneeskunde. Soms heeft individuele genetische DNA-afstamming een diepgaande invloed op het risico op het krijgen van bepaalde ziekten. DNA-afkomst beïnvloedt de kans op bijwerkingen van medicijnen. U toonde in uw onderzoek aan dat genetische DNA-afstamming een belangrijke rol speelt bij multiple sclerose. Dr. Anton Titov, MD. U toonde ook aan dat genetische DNA-afstamming een rol speelt in de kans op ernstige bijwerkingen van een algemeen voorgeschreven medicijn tegen epilepsie. Carbamazepine, Tegretol. Vertel ons meer over deze twee voorbeelden. Omdat ze de voordelen van gepersonaliseerde geneeskunde illustreren. Medische second opinion. Dr. Esteban G. Gonzalez, MD.Ja, dit werk is een mooie illustratie Genetische factoren bij longziekte. Hoe genetische DNA-afstamming het risico op astma bij volwassenen en bij kinderen beïnvloedt. "Normale longfunctie" hangt af van genetische DNA-afkomst.