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Salvare il nervo: il dibattito neurochirurgico sulla preservazione dell'udito nella chirurgia del neurinoma dell'acustico

18 min
Original medical illustration for: Save the Nerve: The Neurosurgery Debate Over Preserving Hearing in Acoustic Neuroma Surgery

Indice dei contenuti

Punti chiave

  • Gruppo Al-Mefty: preservare il nervo cocleare in tutti gli interventi chirurgici per neurinoma dell'acustico affinché futuri impianti cocleari rimangano possibili.
  • Gli impianti cocleari nella sordità postlinguale possono raggiungere il 70–100% di riconoscimento delle parole e il 65–80% di riconoscimento delle frasi.
  • Gruppo Yamakami: un nervo uditivo salvato anatomicamente potrebbe comunque non riuscire a condurre i segnali e potrebbe non recuperare anni dopo.
  • Le dosi cocleari della radiochirurgia di 5–8 Gy spesso superano i 2–3 Gy associati alla conservazione dell'udito a lungo termine.
  • L'approccio retrosigmoideo è stato preferito da entrambi i gruppi per la chirurgia di conservazione dell'udito, con la dissezione microchirurgica affilata raccomandata da Yamakami.

Che cos'è un neurinoma dell'acustico e perché questo dibattito è importante

Un neurinoma dell'acustico — chiamato anche schwannoma vestibolare — è un tumore tipicamente benigno e a crescita lenta che si sviluppa sul nervo che collega l'orecchio interno al cervello (il nervo vestibolococleare, o VIII nervo cranico). Sebbene il tumore non sia canceroso, può causare perdita progressiva dell'udito, ronzio nell'orecchio (acufene), problemi di equilibrio e, nei casi più grandi, pressione sul tronco encefalico e sul nervo facciale.

Questo articolo è una "Lettera al direttore". È una risposta formale e pubblicata a uno studio apparso un anno prima sulla stessa rivista. Lo studio precedente, di Yamakami e colleghi, riportava risultati eccezionali dalla rimozione chirurgica di neurinomi acustici piccoli attraverso l'approccio retrosigmoideo — una via chirurgica che raggiunge il tumore dalla parte posteriore del cranio, dietro l'orecchio.

Gli autori della lettera — i dottori Urvashi Upadhyay, Rami O. Almefty, Ian F. Dunn e Ossama Al-Mefty — elogiano quello studio. Lo definiscono "decisivo" a favore della rimozione chirurgica degli schwannomi vestibolari di piccole dimensioni, in particolare nei pazienti più giovani, rispetto ad altre opzioni come l'osservazione o la radioterapia. Ma vogliono spingere l'idea molto più in là.

Il loro argomento centrale: anche quando la chirurgia non può salvare un udito "utile", salvare qualsiasi udito — non importa quanto scarso — dimostra che il nervo acustico è vivo e funzionante. Preservare l'anatomia dell'udito, cioè l'orecchio interno (coclea) e il nervo acustico, è importante per ogni paziente. Apre la porta a un futuro in cui l'udito potrebbe essere ripristinato elettronicamente.

Lo studio che ha dato inizio alla discussione

L'articolo in discussione è stato pubblicato nel settembre 2014 sul Journal of Neurosurgery (volume 121, pagine 554–563). Il titolo descrive l'obiettivo con precisione: "Retrosigmoid removal of small acoustic neuroma: curative tumor removal with preservation of function". Il gruppo di ricerca ha trattato i pazienti durante un periodo di studio dal 1998 al 2012.

I chirurghi miravano alla rimozione completa del tumore mantenendo intatti il nervo facciale e l'udito. Nella sua risposta pubblicata, il dottor Yamakami chiarisce ciò che il suo gruppo ha dimostrato: rispetto all'approccio attraverso la fossa cranica media (una via attraverso il cranio sopra l'orecchio), l'approccio retrosigmoideo ha ottenuto una migliore funzionalità del nervo facciale e lo stesso tasso di conservazione dell'udito.

Gli autori della lettera ritengono che questo studio risolva un punto importante. Sostengono che per i tumori di piccole dimensioni, la chirurgia dovrebbe essere seriamente preferita rispetto ad altre strategie di gestione. Notano che, sebbene l'articolo originale enfatizzasse il salvataggio dell'udito "utile", il vero risultato è stato dimostrare che il nervo acustico rimane vitale — e questa intuizione dovrebbe cambiare il modo in cui i medici affrontano tutti i tumori acustici, qualunque sia la loro dimensione e indipendentemente dal livello uditivo attuale del paziente.

Impianti cocleari: un possibile "punto di svolta"

L'affermazione più sorprendente della lettera è che gli impianti cocleari — dispositivi elettronici che bypassano le strutture danneggiate dell'orecchio interno e stimolano direttamente il nervo acustico — hanno cambiato l'intera logica del trattamento del neurinoma dell'acustico. Gli autori definiscono questa tecnologia "un punto di svolta nella gestione di tutti gli schwannomi vestibolari".

Il loro ragionamento inizia con i risultati straordinari che gli impianti cocleari già producono nella sordità postlinguale (sordità che si verifica dopo che una persona ha già appreso il linguaggio parlato). In quei pazienti, riporta la lettera, gli impianti cocleari offrono un riconoscimento delle parole del 70%–100% e un riconoscimento delle frasi del 65%–80%. Non si tratta di piccoli guadagni. Rappresentano la differenza tra il silenzio e una conversazione funzionale.

  • Riconoscimento delle parole: 70%–100% delle parole pronunciate comprese correttamente
  • Riconoscimento delle frasi: 65%–80% delle frasi pronunciate comprese correttamente
  • Apprezzamento della musica: Con condizioni uditive favorevoli e training uditivo, gli impianti moderni possono consentire la percezione di suoni complessi, inclusi aspetti della musica

La lettera cita anche "risultati impressionanti" con l'impianto cocleare in pazienti affetti da neurofibromatosi di tipo 2 (NF2), una condizione genetica che causa tumori su entrambi i nervi acustici — purché il nervo acustico sia mantenuto intatto. La conclusione segue logicamente: se un dispositivo può ripristinare l'udito funzionale dopo la rimozione del tumore, allora il primo dovere del chirurgo è preservare la struttura di cui quel dispositivo ha bisogno — il nervo cocleare stesso.

Gli autori riconoscono che questa idea è proiettata al futuro. Gli impianti cocleari odierni vanno ben oltre i dispositivi più vecchi che aiutavano semplicemente i pazienti a rilevare i suoni; i dispositivi moderni mirano a ripristinare la percezione del parlato. Ma la direzione è chiara, e la lettera insiste sul fatto che "deve necessariamente influenzare la gestione odierna" dei pazienti con neurinomi acustici unilaterali (da un solo lato).

Scegliere il percorso chirurgico giusto

Non tutti gli approcci chirurgici trattano le strutture uditive allo stesso modo, e la scelta è di enorme importanza. La lettera mette a confronto le tre vie principali per raggiungere il tumore, e le differenze sono nette.

  • Approccio translabirintico (attraverso i canali dell'equilibrio dell'orecchio interno): La lettera afferma che questo approccio "sacrifica inevitabilmente l'udito". La rimozione dell'organo dell'equilibrio distrugge qualsiasi udito residuo in quell'orecchio. Alcuni studi patologici hanno suggerito che alcune cellule del nervo uditivo (cellule gangliari) potrebbero essere ancora vive dopo questa procedura, ma l'approccio in sé non offre alcuna possibilità di preservare l'udito.
  • Approccio attraverso la fossa cranica media (sopra l'orecchio): Questa via espone il nervo facciale (il nervo che controlla i movimenti del viso) a un rischio maggiore, secondo molteplici studi citati. Può essere paragonabile all'approccio attraverso la fossa cranica posteriore per la preservazione di un udito utile, ma rischia di danneggiare la coclea e la porzione del nervo uditivo vicino al fondo — l'estremità più lontana del canale osseo che trasporta il nervo. Gli studi mostrano che quando il tumore si estende in profondità in questo canale, un'estensione distale è un fattore avverso significativo per il salvataggio dell'udito.
  • Approccio retrosigmoideo/attraverso la fossa cranica posteriore (dietro l'orecchio, attraverso la parte posteriore del cranio): Gli autori della lettera sostengono che questa via sia più vantaggiosa per quanto riguarda le complicanze. Ritengono che dovrebbe essere "l'approccio di scelta per tutti i tumori dell'acustico".

Il gruppo di Al-Mefty aggiunge un perfezionamento. Per ridurre il rischio di retrarre (tirare) il cervelletto — uno svantaggio noto dell'approccio retrosigmoideo standard — utilizzano un approccio transmastoideo (entrando attraverso l'osso mastoideo dietro l'orecchio) e lo potenziano con tecniche endoscopiche (utilizzando una piccola telecamera e strumenti inseriti attraverso aperture strette).

Radiochirurgia: cosa succede all'udito nel tempo

Molti pazienti scelgono la radiochirurgia stereotassica (spesso chiamata Gamma Knife) invece della chirurgia. La radiochirurgia eroga radiazioni focalizzate con precisione sul tumore, con l'obiettivo di arrestarne la crescita senza tagli. La lettera non respinge i risultati a breve termine della radiochirurgia. Riporta che la riduzione della dose di radiazioni prescritta a 12–13 Gy (un'unità di dose di radiazioni) ha prodotto una preservazione precoce dell'udito del 61%–78% in pazienti con tumori di piccole dimensioni.

Il problema, sostengono gli autori, è ciò che accade dopo quei primi anni. Affermano che molteplici studi mostrano "declini definitivi, progressivi e permanenti dell'udito negli anni successivi alla radiochirurgia", fino a scendere a livelli molto bassi. Il danno appare sia a livello del nervo uditivo stesso sia a livello della coclea.

I numeri alla base di questo avvertimento sono specifici:

  • Il singolo fattore più importante nel predire la perdita dell'udito è una dose di radiazioni alla coclea superiore a 3 Gy.
  • In uno studio, gli unici pazienti che hanno mantenuto l'udito sono stati quelli che hanno ricevuto una dose alla coclea inferiore a 2 Gy.
  • I ricercatori guidati dal Dr. M. E. Linskey hanno calcolato le dosi effettive di radiazioni erogate a diverse parti della coclea durante la radiochirurgia per neurinoma dell'acustico. Hanno trovato un intervallo di 5–8 Gy.

Questi due fatti creano una seria discrepanza. Se la coclea necessita di meno di 2–3 Gy per sopravvivere a lungo termine, ma la radiochirurgia standard eroga 5–8 Gy, allora il superamento della dose di sicurezza è "atteso in tutti i pazienti sottoposti a radiochirurgia, con rare eccezioni".

Gli autori traggono una conclusione schietta. Il danno indotto dalle radiazioni comprometterebbe la capacità della coclea di rispondere a un impianto cocleare in futuro. Per un paziente che ha a cuore l'udito a lungo termine, o la futura possibilità di un ripristino dell'udito, la lettera sostiene che la radiochirurgia sia "svantaggiosa".

La raccomandazione "Salva il nervo"

La lettera risponde poi alla domanda ovvia: preservare il nervo uditivo è realistico per i tumori di grandi dimensioni, non solo per quelli piccoli? Gli autori dicono di sì. Affermano che preservare la coclea e il nervo uditivo è "altamente realizzabile" per tumori di tutte le dimensioni, "inclusi quelli giganti", quando si utilizza l'approccio retrosigmoideo.

La loro evidenza proviene da una serie chirurgica fondamentale. In un recente rapporto di 200 pazienti consecutivi operati da Samii e colleghi, il nervo cocleare è stato preservato nell'84% dei casi. Questa preservazione anatomica è importante anche quando un udito utile non è sopravvissuto all'operazione, perché il nervo rimane disponibile per un futuro impianto cocleare.

La lettera ammette una questione irrisolta. Il valore del posizionamento di un impianto cocleare quando il paziente ha già un buon udito nell'orecchio controlaterale "deve ancora essere determinato". Ciononostante, gli autori definiscono il potenziale "vasto". Sostengono che la maggior parte dei pazienti sarebbe candidata al ripristino dell'udito anche se un udito utile non è stato preservato durante l'intervento.

La loro raccomandazione finale estende il principio di Yamakami dai tumori piccoli a ogni paziente. Sostengono "la rimozione curativa del tumore con la preservazione del nervo cocleare per un potenziale ripristino dell'udito in tutti i pazienti idonei all'intervento chirurgico, indipendentemente dalle dimensioni del tumore o dallo stato dell'udito". In parole povere: rimuovere completamente il tumore, salvare il nervo e lasciare aperta la porta per un futuro udito.

La risposta degli autori originali

La risposta del Dr. Iwao Yamakami è cortese ma ferma. Ringrazia il gruppo di Al-Mefty per l'interesse mostrato e concorda con l'ideale: anche nei neurinomi dell'acustico di grandi dimensioni, l'obiettivo ottimale è la rimozione curativa del tumore con preservazione sia del nervo facciale sia dell'udito, e i chirurghi devono compiere ogni sforzo per raggiungerlo.

Yamakami rivela dati non pubblicati a sostegno di questo punto. Durante lo stesso periodo di studio 1998-2012 del suo articolo pubblicato, il suo team ha ottenuto la rimozione curativa del tumore con preservazione sia del nervo facciale sia dell'udito in 8 pazienti con neurinomi dell'acustico di grandi dimensioni (30-50 mm di diametro tumorale). Quindi l'obiettivo non è un'illusione. Ma aggiunge un richiamo alla realtà: la probabilità di raggiungere entrambi gli obiettivi nei tumori di grandi dimensioni è molto inferiore alla percentuale dell'84% associata ai piccoli neurinomi dell'acustico con udito preoperatorio.

Segue poi il disaccordo più netto. Il gruppo di Yamakami ha utilizzato il monitoraggio continuo del potenziale d'azione composto del nervo cocleare (CNAP) — una tecnica che misura il segnale elettrico del nervo acustico in tempo reale durante l'intervento chirurgico — durante la rimozione di piccoli tumori. I loro risultati mettono in discussione l'ottimismo del gruppo di Al-Mefty:

  • La lesione meccanica del nervo acustico dovuta alla manipolazione chirurgica è stata la causa più comune di perdita dell'udito postoperatoria.
  • Anche quando il nervo è stato preservato anatomicamente, l'udito non si è ripreso.
  • Una volta che il nervo perde la capacità di condurre segnali durante l'operazione, "potrebbe non ripristinare" tale conduzione anni dopo.

Yamakami afferma chiaramente: "Non siamo così ottimisti riguardo a un futuro ripristino dell'udito tramite impianto cocleare nei pazienti con neurinoma dell'acustico dopo l'intervento". In altre parole, un nervo che appare intatto al microscopio può essere ancora funzionalmente morto — e nessun impianto futuro può compensare un nervo che non è in grado di trasportare segnali.

I due gruppi concordano sull'approccio chirurgico in sé. Yamakami conferma che l'approccio retrosigmoideo è la via di scelta nella ricerca della preservazione dell'udito. Ma sottolinea che la zona più pericolosa è il fondo del condotto uditivo interno (IAC) — l'estremità profonda e distale del canale osseo che ospita il nervo. Durante il monitoraggio CNAP, i pazienti i cui tumori richiedevano una dissezione vicino al fondo mostravano frequentemente una diminuzione graduale dell'ampiezza del segnale nervoso e un allungamento della latenza del segnale (ritardo di trasmissione). Entrambi sono segnali di allarme di lesione nervosa.

La sua tecnica preferita è la dissezione tagliente con microforbici e microcoltelli, utilizzata frequentemente sia durante la citoriduzione del tumore sia durante la dissezione del tumore. Il microscopio offre ai chirurghi un campo diretto e ben illuminato dove questi strumenti fini sono pratici. Al contrario, osserva Yamakami, gli strumenti endoscopici stanno diventando più raffinati, ma sotto l'endoscopio, la dissezione smussa è ancora la tecnica predominante — e la trazione smussa è esattamente ciò che può danneggiare un nervo delicato.

Implicazioni cliniche: cosa significa per i pazienti

Per i pazienti che affrontano una diagnosi di neurinoma dell'acustico, questo dibattito non è accademico. Delinea due idee molto diverse di come si presenti un esito positivo.

La prima visione, del gruppo di Al-Mefty, afferma che l'esito chirurgico più importante è un nervo acustico preservato, perché l'udito stesso potrebbe essere ripristinabile in seguito. La seconda visione, del gruppo di Yamakami, afferma che ciò che conta è la funzione del nervo, misurata durante l'intervento — e un nervo non funzionante è un'opportunità persa indipendentemente dal suo aspetto successivo.

Lo scambio evidenzia tre punti pratici. Il primo e il terzo punto di seguito sono espressi nella lettera di Al-Mefty, e il secondo è espresso sia nella lettera sia nella risposta:

  • Per i piccoli tumori, la rimozione chirurgica con preservazione funzionale è un'opzione comprovata ed eccellente — specialmente per i pazienti più giovani.
  • L'approccio retrosigmoideo/attraverso la fossa cranica posteriore appare superiore all'approccio attraverso la fossa cranica media per gli esiti sul nervo facciale, con uguale preservazione dell'udito.
  • La radiochirurgia comporta un rischio di perdita dell'udito ritardata e progressiva determinata dalla dose di radiazioni alla coclea, non solo dal controllo del tumore.

Il disaccordo sugli impianti cocleari è importante per un motivo diverso. Se si perde l'udito dopo l'intervento ma il nervo cocleare è stato preservato, alcuni team chirurgici la considereranno un futuro candidato per un impianto cocleare. Se il nervo è stato perso o non è funzionante, quella porta si chiude. I pazienti dovrebbero capire prima dell'intervento se il loro chirurgo monitora il nervo acustico durante l'operazione e qual è il suo track record nella preservazione del nervo.

Limiti di questo scambio

I lettori dovrebbero capire cosa è e cosa non è questo articolo. È una lettera al direttore — una forma di opinione di esperti e dibattito scientifico — non uno studio clinico prospettico. Nessun nuovo paziente è stato arruolato per questo scambio e non sono stati confrontati gruppi di controllo.

Le argomentazioni della lettera si basano su studi precedentemente pubblicati selezionati dagli autori, e la controargomentazione della risposta si basa in parte su dati non pubblicati di soli 8 pazienti. Entrambi i gruppi hanno investito anni nelle rispettive filosofie chirurgiche, il che crea un rischio intrinseco di bias nel modo in cui ciascuna parte interpreta le evidenze.

Diverse domande chiave semplicemente non possono trovare risposta in questo scambio:

  • Un impianto cocleare funzionerà davvero in un paziente il cui nervo acustico è sopravvissuto all'intervento chirurgico per neurinoma dell'acustico ma il cui udito è scarso? I dati a lungo termine non esistono ancora.
  • Un nervo che smette di condurre segnali durante l'intervento può recuperare anni dopo? I dati CNAP di Yamakami suggeriscono di no, ma il gruppo di Al-Mefty sostiene che il potenziale "è vasto".
  • Vale la pena impiantare un impianto cocleare quando l'orecchio controlaterale sente normalmente? La lettera definisce apertamente questa domanda come irrisolta.

Lo scambio è da intendersi soprattutto come una mappa delle questioni aperte nella chirurgia del neurinoma dell'acustico, non come una risposta definitiva.

Domande che i pazienti dovrebbero porre alla propria équipe curante

Se Lei o una persona cara sta prendendo decisioni sul trattamento del neurinoma dell'acustico, questo dibattito suggerisce domande specifiche che vale la pena porre al Suo neurochirurgo e al Suo neurotologo (specialista dell'orecchio):

  1. Qual è il Suo tasso di preservazione del nervo? Chieda i risultati personali del chirurgo per la preservazione del nervo acustico e del nervo facciale, non solo le medie pubblicate di altri centri.
  2. Quale approccio chirurgico raccomanda e perché? La scelta tra approccio retrosigmoideo, attraverso la fossa cranica media e translabirintico ha conseguenze dirette sull'udito e sul nervo facciale.
  3. Il mio nervo acustico sarà monitorato durante l'intervento? Il monitoraggio continuo CNAP può avvisare il chirurgo di una lesione nervosa in tempo reale, modificando potenzialmente il modo in cui l'operazione procede vicino al condotto uditivo interno.
  4. Se viene proposta la radiochirurgia, qual è la dose di radiazioni prevista per la coclea? Chieda se la dose può essere mantenuta al di sotto di 2–3 Gy e richieda le statistiche di preservazione dell'udito a 5 e 10 anni, non solo al primo anno.
  5. Se perdo l'udito, un impianto cocleare potrebbe mai essere un'opzione? La risposta dipende dalla possibilità di preservare la coclea e il nervo cocleare, che è esattamente la questione affrontata in questo dibattito.

Il messaggio più importante è la decisione individualizzata. Le dimensioni del tumore, l'udito attuale in entrambe le orecchie, l'età, lo stato di salute generale e l'esperienza del chirurgo sono tutti fattori rilevanti. Ma questo scambio aggiunge un ulteriore fattore all'elenco: il futuro. Il nervo che salviamo oggi potrebbe essere il nervo che Le permetterà di sentire di nuovo domani.

Domande frequenti

Perché questo dibattito afferma che è importante preservare il nervo acustico anche quando l'udito utile è già perso?

Il gruppo di Al-Mefty sostiene che salvare qualsiasi nervo acustico lo mantiene vitale e funzionante. Questo è importante perché i moderni impianti cocleari possono ripristinare un udito utile stimolando direttamente quel nervo, ma solo se il nervo e l'orecchio interno rimangono intatti. Preservare il nervo ora lascia aperta la possibilità di un ripristino elettronico dell'udito in seguito.

Quale approccio chirurgico è stato raccomandato come via preferenziale per la rimozione del neurinoma dell'acustico in questo scambio?

L'approccio retrosigmoideo (attraverso la fossa cranica posteriore) è stato preferito dal gruppo di Al-Mefty per tutti i tumori acustici. Hanno osservato che offriva risultati migliori sul nervo facciale rispetto all'approccio attraverso la fossa cranica media, con pari preservazione dell'udito. Anche Yamakami ha confermato che l'approccio retrosigmoideo è la via di scelta per la preservazione dell'udito, ma ha avvertito che il fondo del condotto uditivo interno è la zona più pericolosa.

Cosa ha scoperto il team di Yamakami sui nervi acustici preservati anatomicamente durante l'intervento?

Il gruppo di Yamakami ha utilizzato il monitoraggio continuo del potenziale d'azione del nervo cocleare. Hanno scoperto che, anche quando il nervo acustico era preservato anatomicamente, l'udito non si recuperava se il nervo perdeva la capacità di condurre segnali durante l'intervento. Hanno concluso che il nervo potrebbe non ripristinare la conduzione anni dopo, rendendo incerto il successo futuro di un impianto cocleare.

Qual è la preoccupazione riguardo alla radiochirurgia e all'udito a lungo termine secondo il gruppo di Al-Mefty?

Essi riferiscono che, sebbene la conservazione precoce dell'udito dopo la radiochirurgia sia del 61–78% a 12–13 Gy, l'udito spesso diminuisce progressivamente e permanentemente nel corso degli anni. Una dose di radiazioni alla coclea superiore a 3 Gy è il fattore di rischio più forte, e le dosi standard erogano 5–8 Gy alla coclea, superando il livello di sicurezza nella maggior parte dei pazienti.

Gli impianti cocleari sono considerati un'opzione realistica dopo l'intervento chirurgico per neurinoma dell'acustico quando l'orecchio controlaterale sente bene?

Il gruppo di Al-Mefty afferma che questa domanda deve ancora trovare una risposta definitiva, ma definisce il potenziale vasto. Sostengono che la maggior parte dei pazienti sarebbe candidata al ripristino dell'udito anche se un udito utile non è stato preservato durante l'intervento, purché il nervo cocleare sia intatto.

Cosa dovrebbero chiedere i pazienti al proprio chirurgo riguardo al monitoraggio e alla preservazione del nervo acustico?

Chieda i tassi di preservazione del nervo ottenuti personalmente dal chirurgo, quale approccio chirurgico è raccomandato e perché, se il nervo acustico sarà monitorato con CNAP continuo durante l'intervento e, in caso di perdita dell'udito, se un impianto cocleare potrebbe mai essere un'opzione. Queste domande riflettono le questioni chiave di questo dibattito.

Quando dovrei richiedere un secondo parere sulla scelta tra intervento chirurgico o radiochirurgia per un neurinoma dell'acustico, dato il dibattito sulla preservazione del nervo acustico?

Un secondo parere è particolarmente utile quando le sue priorità includono l'udito a lungo termine, perché i chirurghi non sono d'accordo su cosa significhi successo. Alcuni sostengono che preservare anatomicamente il nervo acustico sia la cosa più importante, perché un impianto cocleare potrebbe in seguito ripristinare l'udito. Altri avvertono che un nervo salvato ma non funzionante durante l'intervento potrebbe non funzionare mai più. La radiochirurgia può preservare l'udito nella fase iniziale, ma le dosi di radiazioni alla coclea di 5–8 Gy spesso superano i 2–3 Gy associati alla perdita uditiva tardiva. Chieda a qualsiasi chirurgo informazioni sui suoi risultati di preservazione del nervo e sulla tecnica di monitoraggio. Diagnostic Detectives Network fornisce secondi pareri esperti indipendenti.

Fonte delle informazioni

Questo articolo divulgativo per i pazienti si basa su una ricerca sottoposta a revisione paritaria pubblicata come lettera e risposta in un'importante rivista neurochirurgica.

  • Original title: "Letter to the Editor: Save the nerve"
  • Letter authors: Urvashi Upadhyay, MD; Rami O. Almefty, MD; Ian F. Dunn, MD; and Ossama Al-Mefty, MD
  • Response authors: Iwao Yamakami, MD, PhD
  • Journal: Journal of Neurosurgery, Volume 123, Issue 3 (September 2015), pages 821–823
  • Digital Object Identifier (DOI): 10.3171/2014.12.JNS142826
  • Related study discussed: Yamakami I, Ito S, Higuchi Y. "Retrosigmoid removal of small acoustic neuroma: curative tumor removal with preservation of function." J Neurosurg 121:554–563, September 2014

Nota: Questo articolo divulgativo per i pazienti si basa su ricerche sottoposte a revisione paritaria ed è inteso a scopo educativo. Non sostituisce il parere medico personalizzato del suo team di cura chirurgico e neurologico.