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Il segreto di una vita di 1.000 anni: gli scienziati decodificano il genoma della Welwitschia, la pianta del deserto più straordinaria del mondo

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Original medical illustration for: The Secret to a 1,000-Year Life: Scientists Decode the Genome of Welwitschia, the World's Most Extraordinary Desert Plant

Indice dei contenuti

Punti chiave

  • La Welwitschia è un'antica pianta del deserto che vive migliaia di anni con solo due foglie in continua crescita.
  • Il suo genoma è più del doppio delle dimensioni del genoma umano ed è costituito principalmente da DNA ripetitivo.
  • Un'antica duplicazione dell'intero genoma avvenuta circa 86 milioni di anni fa ha fornito geni aggiuntivi, seguita da una riduzione delle dimensioni del genoma.
  • La Welwitschia mostra una metilazione del DNA CHH estremamente elevata, potenzialmente la più alta in qualsiasi pianta, che probabilmente silenzia i geni saltatori.
  • I risultati potrebbero informare futuri miglioramenti delle colture per la tolleranza alla siccità, ma sono ancora necessari esperimenti funzionali.

Una Pianta Senza Eguali

Quando Joseph Dalton Hooker, direttore dei Royal Botanic Gardens di Kew nel Regno Unito dal 1865 al 1885, incontrò per la prima volta la Welwitschia, dichiarò secondo quanto riportato che "è fuori discussione la pianta più meravigliosa mai portata in questo paese e una delle più brutte."

Quel verdetto di uno dei botanici più rispettati dell'epoca vittoriana si è dimostrato straordinariamente duraturo. Più di 150 anni dopo, la Welwitschia continua a stupire gli scienziati con il suo aspetto bizzarro, la straordinaria durata della vita e la capacità quasi soprannaturale di sopravvivere a condizioni che ucciderebbero quasi qualsiasi altra pianta.

La specie cresce solo nel Centro di Kaokoveld in Africa, un arido deserto costiero che si estende attraverso la Namibia settentrionale e l'Angola meridionale, dove le precipitazioni annuali sono inferiori a 50 millimetri (circa 2 pollici) all'anno. Appartiene alle Gnetophyta, un antico lignaggio di gimnosperme—piante da seme che include anche i generi Gnetum ed Ephedra. Le prove genetiche suggeriscono che Welwitschia e Gnetum si siano separate da un antenato comune più di 110 milioni di anni fa, durante il primo periodo Cretaceo, quando i dinosauri ancora vagavano sulla Terra. Una piantina fossilizzata di Welwitschia, Cratonia cotyledon, è stata trovata in letti del Cretaceo inferiore del Brasile, confermando le antiche origini del lignaggio.

Cosa Rende la Welwitschia Così Speciale?

La caratteristica più sorprendente della Welwitschia è la sua morfologia: durante tutta la sua vita—che può durare diverse migliaia di anni—la pianta produce solo due foglie. Queste foglie crescono continuamente da un meristema basale (una regione di cellule in attiva divisione alla base), risultando in quelle che gli scienziati descrivono come le foglie più longeve nel regno vegetale.

La pianta è dioica, il che significa che le singole piante sono maschili o femminili, ed entrambe producono coni per la riproduzione. Recenti dati molecolari suggeriscono che esistono due popolazioni geneticamente e geograficamente distinte che potrebbero corrispondere a sottospecie.

Per secoli, gli scienziati hanno dibattuto dove le gnetofite si collochino nell'albero della vita. La loro collocazione filogenetica conflittuale, le caratteristiche morfologiche uniche e l'estinzione di gruppi critici di piante da seme hanno alimentato le speculazioni. Tuttavia, il consenso attuale—basato prevalentemente su sequenze geniche—è che le gnetofite siano più strettamente imparentate con le conifere che con altre gimnosperme, un'ipotesi nota come ipotesi "Gnepine", "Gnecup" o "Gnetifer".

Come È Stata Condotta la Ricerca

Per scoprire le basi genetiche della straordinaria biologia della Welwitschia, un team internazionale di ricercatori—guidato da scienziati dell'Accademia Cinese delle Scienze, dell'Università di Gand in Belgio, della Queen Mary University di Londra e del Gobabeb Research and Training Centre in Namibia—ha intrapreso un'analisi genomica completa.

Hanno combinato due potenti tecnologie di sequenziamento per assemblare il genoma della Welwitschia:

  • Sequenziamento Oxford Nanopore a copertura 108× (una tecnologia a lettura lunga che può leggere tratti molto lunghi di DNA)
  • Sequenziamento Illumina a copertura 134× (una tecnologia a lettura corta nota per l'elevata accuratezza)

Questo doppio approccio ha permesso al team di generare un assemblaggio a livello cromosomico comprendente 6,86 gigabasi (Gb) di DNA—ovvero 6,86 miliardi di paia di basi—coprendo il 98% della dimensione stimata del genoma di 7,0 Gb. Per contesto, il genoma umano è di circa 3,2 Gb, quindi il genoma della Welwitschia è più del doppio del nostro.

I ricercatori hanno anche prodotto un assemblaggio migliorato e di alta qualità del genoma di Gnetum montanum (di seguito "Gnetum"), una gnetofita correlata, utilizzando le piattaforme 10× Genomics e BioNano Genomics per estendere gli scaffold di un assemblaggio precedente. Ciò ha permesso un confronto diretto tra i due lignaggi.

Per ancorare e ordinare le sequenze di DNA in cromosomi, il team ha utilizzato mappe ottiche e mappe Hi-C (contatto cromosomico), generando infine 21 pseudo-cromosomi per la Welwitschia e 22 per Gnetum. Questi pseudo-cromosomi rappresentano il 93,65% (6,43 Gb) dell'assemblaggio della Welwitschia e l'86,47% (3,57 Gb) dell'assemblaggio di Gnetum.

Sono stati predetti un totale di 26.990 geni codificanti proteine nella Welwitschia, di cui l'89,11% è stato validato da prove di trascritti di sequenziamento dell'RNA da più tessuti o da ortologia con geni in altre specie. L'analisi BUSCO—un parametro standard per valutare la completezza dell'assemblaggio del genoma—ha suggerito che l'83,47% dei geni era stato recuperato. Per Gnetum, l'assemblaggio migliorato ha mostrato un sostanziale miglioramento rispetto alla versione precedente, con lunghezze N50 degli scaffold di 157,93 Mb, 27.354 geni identificati e l'84,6% dei geni BUSCO recuperati.

Oltre al sequenziamento del genoma, i ricercatori hanno condotto un'analisi approfondita del metiloma (modelli di metilazione del DNA, una modificazione chimica che può attivare o disattivare i geni) e del trascrittoma (l'insieme completo dei trascritti di RNA) in diversi tipi di tessuto, inclusi meristemi basali e foglie giovani di piante selvatiche e coltivate in serra.

Il genoma della Welwitschia a colpo d'occhio

Il genoma assemblato della Welwitschia è sorprendente sotto diversi aspetti. Il cromosoma più lungo era di circa 551,97 Mb, una lunghezza notevole, 3,3 volte maggiore rispetto al cromosoma più corto. Questa osservazione concorda con precedenti studi citogenetici che mostrano come la Welwitschia abbia cromosomi telocentrici (cromosomi in cui il centromero è situato molto vicino all'estremità) che differiscono considerevolmente in lunghezza totale.

Forse il dato più eclatante è la pura abbondanza di DNA ripetitivo. Uno sbalorditivo 86,85% del genoma della Welwitschia è costituito da elementi ripetitivi distribuiti su tutti i cromosomi. Le ripetizioni più abbondanti sono i retrotrasposoni con lunghe ripetizioni terminali (LTR-RT), un tipo di "gene saltatore" che si copia e si inserisce altrove nel genoma, che da soli comprendono il 55,26% del genoma.

È interessante notare che, a differenza di molti altri genomi vegetali, la Welwitschia non mostra alcuna indicazione di dove si trovino le regioni centromeriche in base alla densità delle ripetizioni, e manca delle ripetizioni tandem subtelomeriche che si trovano in Gnetum.

Un'antica duplicazione dell'intero genoma

Una delle scoperte più importanti riguarda la storia evolutiva del genoma. Analizzando la distribuzione delle sostituzioni sinonime per sito sinonimo (KS), un orologio molecolare che misura quanto i geni duplicati si sono differenziati, i ricercatori hanno trovato una chiara evidenza di un antico evento di duplicazione dell'intero genoma (WGD) unico per la Welwitschia.

In parole semplici, una duplicazione dell'intero genoma significa che a un certo punto nel passato l'intero materiale genetico della pianta è stato duplicato, fornendo un vasto serbatoio di geni extra che l'evoluzione ha potuto riutilizzare per nuove funzioni. È noto che tali eventi hanno guidato importanti innovazioni evolutive nelle piante.

I dati hanno rivelato:

  • Un picco caratteristico di geni duplicati con un valore KS vicino a 1, che indica un evento di duplicazione relativamente antico
  • 198 coppie di geni paraloghi (geni duplicati derivati dallo stesso gene ancestrale) situati in 47 regioni duplicate collineari
  • Ulteriori 773 geni paraloghi in 222 regioni sinteniche (regioni in cui i paraloghi sono conservati ma l'ordine dei geni è stato alterato)

I confronti tra specie hanno fornito prove ancora più solide. Confrontando i due genomi di gnetofite, i ricercatori hanno identificato 21 segmenti genomici in Gnetum, ciascuno corrispondente a due segmenti ortologhi nella Welwitschia, un pattern atteso se il genoma della Welwitschia fosse stato duplicato nella sua interezza mentre quello di Gnetum no.

La datazione assoluta della WGD l'ha collocata a circa 86 milioni di anni fa, con un intervallo di confidenza del 90% di 78–96 milioni di anni fa. Questa tempistica coincide con il tardo Cretaceo, un periodo di grandi sconvolgimenti geologici e climatici.

Nonostante la WGD, il genoma della Welwitschia è relativamente piccolo per una gimnosperma. Con circa 6,8 Gb, è solo circa un terzo della dimensione media del genoma di 18 Gb/1C calcolata da 421 specie di gimnosperme. Ciò suggerisce che, sebbene la Welwitschia abbia subito una duplicazione del genoma, abbia anche subito una sostanziale riduzione del genoma, un argomento che i ricercatori hanno approfondito attraverso l'analisi dei retrotrasposoni.

Geni saltatori: l'esplosione dei retrotrasposoni

I retrotrasposoni sono elementi genetici che possono "copiare e incollare" se stessi in tutto il genoma e sono importanti motori delle dimensioni e dell'evoluzione del genoma. L'analisi dei ricercatori ha rivelato un affascinante capitolo recente nella storia genomica della Welwitschia.

Misurando la divergenza tra LTR adiacenti 5′ e 3′ (lunghe ripetizioni terminali) dello stesso retrotrasposone, hanno scoperto un'esplosione di attività LTR-RT negli ultimi 1–2 milioni di anni. Questa attività recente ha coinvolto sia:

  • Elementi autonomi (che codificano le proteine necessarie per la propria mobilizzazione): 13.893 copie di Ty1-copia e 9.999 copie di Ty3-gypsy
  • Elementi non autonomi (che mancano di queste proteine e devono "prenderle in prestito" dagli elementi autonomi): 10.589 copie

Questo pattern di recenti esplosioni di elementi non autonomi è stato osservato in due specie di angiosperme (Camellia sinensis e specie di Oryza) e potrebbe essere un fenomeno comune che diventa più evidente man mano che la qualità dell'assemblaggio del genoma migliora. L'ipotesi è che i retrotrasposoni non autonomi possano inibire la frequenza di retrotrasposizione degli elementi completi competendo per le proteine necessarie all'amplificazione.

L'analisi evolutiva dei geni della trascrittasi inversa (RT) da retrotrasposoni completi in Welwitschia, Gnetum, Amborella trichopoda (di seguito, Amborella) e Ginkgo biloba (di seguito, Ginkgo) ha rivelato che Welwitschia è priva di numerosi cladi di ripetizioni specie-specifici. Invece, cladi multipli profondamente divergenti contenevano elementi da Welwitschia, Gnetum e talvolta Amborella. Ciò contrasta nettamente con Ginkgo, che presenta molti cladi specie-specifici derivati da picchi di attività circa 15 milioni di anni fa e che possiede molti più elementi autonomi completi (4.237) rispetto alle altre specie.

Il rapporto tra LTR solitari (residui di eventi di ricombinazione) e LTR intatti era notevolmente più alto in Welwitschia:

  • Welwitschia: 3,87 (4.610 LTR solitari : 1.191 LTR intatti)
  • Gnetum: 2,07 (971 : 470)
  • Amborella: 2,35 (214 : 91)
  • Ginkgo: 4,26 (60.623 : 14.128)

Gli LTR solitari si originano attraverso la ricombinazione del DNA basata sull'escissione che rimuove la porzione interna del retrotrasposone, portando a una riduzione delle dimensioni del genoma. La maggiore frequenza di LTR solitari in Welwitschia rispetto a Gnetum suggerisce un tasso elevato di rimozione dei retroelementi basata sulla ricombinazione, un meccanismo che aiuta a spiegare come Welwitschia abbia mantenuto il suo genoma relativamente compatto nonostante l'antica WGD e i recenti picchi di attività dei retrotrasposoni.

Metilazione del DNA: Segreti Epigenetici della Sopravvivenza

Oltre alla sequenza statica del DNA, i ricercatori hanno studiato l'epigenoma, in particolare i modelli di metilazione del DNA, un'etichetta chimica aggiunta al DNA che può influenzare l'attività genica senza modificare la sequenza sottostante. Ciò è particolarmente rilevante perché Welwitschia vive per millenni e i meccanismi epigenetici probabilmente aiutano la pianta a rispondere allo stress ambientale durante la sua vita straordinariamente lunga.

L'analisi della metilazione dello studio ha rivelato diversi risultati sorprendenti:

In primo luogo, i livelli complessivi di metilazione nei contesti di sequenza CG e CHG (dove H rappresenta A, T o C) erano molto alti sia nei meristemi sia nelle foglie, raggiungendo una media del 78,32% per CG e del 76,11% per CHG di tutte le citosine. Questi valori sono simili a quelli osservati nella conifera abete rosso (Picea abies), ma considerevolmente più alti di quelli tipicamente riportati per le angiosperme, dove in media circa il 50% delle citosine è metilato.

In secondo luogo, e in modo più notevole, il livello medio di metilazione delle citosine nel contesto CHH era del 35,7% sia nel tessuto meristematico sia in quello fogliare. Gli autori lo descrivono come "considerevolmente più alto di quanto riportato in precedenza per angiosperme e gimnosperme" ed è potenzialmente il valore più alto registrato per qualsiasi pianta fino ad oggi. Per mettere questo dato in prospettiva:

  • Un'analisi di 34 specie di angiosperme ha rilevato che l'85% presentava livelli di metilazione CHH inferiori al 10%, con il valore più alto pari al 18,8% nella barbabietola da zucchero (Beta vulgaris)
  • Nell'abete rosso, solo circa l'1,5% delle citosine nei trinucleotidi CHH era metilato nei tessuti coltivati

In terzo luogo, i livelli di metilazione CHH variavano notevolmente tra i tessuti. I livelli erano costantemente più bassi nelle foglie (24%) rispetto ai meristemi basali, ma anche all'interno dei meristemi vi erano differenze sostanziali tra piante raccolte in natura (58,72%) e piante coltivate in serra (31,42%). Ciò suggerisce che le condizioni ambientali influenzano fortemente i modelli di metilazione e che l'elevata metilazione nelle piante selvatiche potrebbe riflettere una risposta al duro ambiente desertico.

In quarto luogo, le regioni differenzialmente metilate (DMR) nei siti CHH erano concentrate in modo schiacciante nelle regioni intergeniche (regioni tra i geni) e negli elementi trasponibili. Delle regioni differenzialmente metilate tra individui, oltre il 97% dei siti si trovava all'interno di regioni intergeniche e l'89% di questi era all'interno di elementi trasponibili. Ciò è significativo perché la metilazione degli elementi trasponibili è un meccanismo di difesa ben noto che mantiene silenziati questi "geni saltatori", impedendo loro di causare mutazioni dannose inserendosi in geni funzionali.

I ricercatori hanno anche analizzato i geni coinvolti nella via di metilazione del DNA RNA-dipendente (RdDM), il macchinario molecolare che stabilisce e mantiene la metilazione del DNA. La maggior parte di questi geni ha mostrato un aumento dell'abbondanza di trascritti nei tessuti meristematici rispetto alle foglie giovani, indicando una regolazione attiva del macchinario di metilazione nelle zone di crescita della pianta.

Cosa Significano Questi Risultati per la Scienza

Questo studio fornisce il primo assemblaggio del genoma a livello cromosomico per Welwitschia e offre approfondimenti profondi sulla biologia dell'estrema longevità e della tolleranza allo stress nelle piante.

La combinazione di un'antica duplicazione dell'intero genoma e di una riduzione del genoma specifica del lignaggio dipinge l'immagine di un genoma che è stato plasmato sia da forze di espansione sia di contrazione nel corso di 86 milioni di anni di evoluzione. La WGD ha probabilmente fornito geni duplicati che potevano evolvere nuove funzioni, mentre il tasso elevato di formazione di LTR solitari ha contribuito a impedire che il genoma diventasse ingestibilmente grande.

I livelli straordinari di metilazione CHH, i più alti mai osservati in qualsiasi pianta, suggeriscono che il silenziamento epigenetico degli elementi trasponibili sia particolarmente importante nella Welwitschia. Tenendo sotto controllo questi parassiti genomici, la pianta può proteggere l'integrità dei suoi geni funzionali per millenni. La variazione nella metilazione tra piante selvatiche e coltivate in serra suggerisce inoltre che i meccanismi epigenetici potrebbero svolgere un ruolo nella capacità della pianta di acclimatarsi allo stress ambientale, comprese le fluttuazioni estreme di temperatura, la scarsità di nutrienti e il deficit idrico.

I cambiamenti nel numero di copie e/o nell'espressione di famiglie geniche e fattori di trascrizione, in particolare R2R3MYB e SAUR (Small Auxin-Up RNA), che controllano la crescita cellulare, il differenziamento e il metabolismo, sono probabilmente alla base della longevità della pianta e della sua tolleranza allo stress. Questi sono esattamente i tipi di geni che i selezionatori vegetali e i biotecnologi potrebbero prendere di mira negli sforzi per migliorare la tolleranza allo stress nelle specie coltivate.

Limiti dello Studio

Sebbene questo studio sia completo, presenta diversi limiti che dovrebbero essere riconosciuti.

In primo luogo, sebbene l'assemblaggio del genoma sia di alta qualità, l'analisi BUSCO ha recuperato l'83,47% dei geni nella Welwitschia, il che significa che una parte dello spazio genico non è stata catturata. Questo non è insolito per genomi grandi e ricchi di sequenze ripetute, ma significa che alcuni geni devono ancora essere scoperti.

In secondo luogo, la funzione degli eccezionali livelli di metilazione CHH resta da spiegare completamente. I ricercatori riportano correlazioni, ma sarebbe necessaria una validazione sperimentale, ad esempio manipolando i livelli di metilazione e osservandone gli effetti, per stabilire un nesso causale.

In terzo luogo, lo studio ha confrontato i modelli di metilazione in un numero limitato di tipi di tessuto e individui. Le differenze sostanziali osservate tra piante selvatiche e coltivate in serra suggeriscono che gli effetti ambientali sono importanti, ma la dimensione del campione (7 campioni biologicamente indipendenti) è piccola.

In quarto luogo, i meccanismi precisi attraverso i quali le famiglie geniche identificate (R2R3MYB, SAUR) e i fattori di trascrizione contribuiscono alla longevità e alla tolleranza allo stress non sono ancora stati caratterizzati funzionalmente. L'analisi genomica può identificare geni candidati, ma sono necessari esperimenti diretti per confermare i loro ruoli.

Infine, si nota la deaminazione a lungo termine delle citosine metilate che porta a un genoma eccezionalmente povero di GC, ma le piene implicazioni di questa distorsione nella composizione nucleotidica per la funzione e la stabilità del genoma non sono ancora chiare.

Quali sono i prossimi passi? Direzioni di ricerca future

Questo studio pionieristico apre molte strade per la ricerca futura:

  1. Caratterizzazione funzionale dei geni candidati: I ricercatori dovrebbero testare sperimentalmente i ruoli di R2R3MYB, SAUR e di altre famiglie geniche identificate nella crescita cellulare, nella longevità e nella tolleranza allo stress, potenzialmente utilizzando piante modello come Arabidopsis come sistemi di test.
  2. Genomica delle popolazioni: Con due popolazioni di Welwitschia geneticamente e geograficamente distinte identificate, studi comparativi sulle popolazioni potrebbero rivelare l'adattamento in corso e la diversità genetica all'interno della specie, informazioni fondamentali per la pianificazione della conservazione.
  3. Studi epigenetici in diversi ambienti: Le sorprendenti differenze nella metilazione CHH tra piante selvatiche e di serra giustificano studi su scala più ampia che esaminino come i modelli di metilazione cambiano con le condizioni ambientali, le stagioni e l'età della pianta.
  4. Applicazioni per la conservazione: Comprendere le basi genetiche ed epigenetiche degli adattamenti della Welwitschia può informare le strategie di conservazione per questa specie vulnerabile di fronte ai cambiamenti climatici e al disturbo dell'habitat.
  5. Miglioramento delle colture: I geni e i meccanismi regolatori che conferiscono estrema tolleranza alla siccità e longevità nella Welwitschia potrebbero potenzialmente essere sfruttati per migliorare la tolleranza allo stress nelle colture agricole.
  6. Genomica comparativa tra gnetofite: L'assemblaggio migliorato del genoma di Gnetum fornisce una risorsa preziosa per ulteriori studi comparativi in questo antico ed enigmatico lignaggio vegetale.

Domande frequenti

Che cos'è la Welwitschia e perché è così insolita?

La Welwitschia è una pianta del deserto che vive migliaia di anni e sviluppa solo due foglie che non smettono mai di allungarsi. Sopravvive con meno di 50 millimetri di pioggia all'anno nel deserto del Kaokoveld in Namibia e Angola. Gli scienziati la considerano una delle piante più straordinarie della Terra.

Cosa sono i geni saltatori e quale ruolo hanno avuto nella Welwitschia?

I geni saltatori, o retrotrasposoni, sono sequenze di DNA che possono copiarsi e inserirsi altrove nel genoma. Nella Welwitschia c'è stata un'esplosione di attività negli ultimi 1–2 milioni di anni. Questi elementi costituiscono oltre la metà del suo genoma e contribuiscono alle sue grandi dimensioni.

Cos'è la metilazione del DNA e perché è stata notevole nella Welwitschia?

La metilazione del DNA è una modifica chimica che può attivare o disattivare i geni senza cambiare la sequenza del DNA. La Welwitschia presentava livelli estremamente elevati di un tipo specifico chiamato metilazione CHH, potenzialmente i più alti mai registrati in qualsiasi pianta. Questo potrebbe aiutare a silenziare i geni saltatori e a proteggere la pianta durante la sua lunga vita.

In che modo la genetica della Welwitschia potrebbe aiutare a migliorare le piante coltivate?

I ricercatori hanno identificato geni e meccanismi regolatori che potrebbero essere alla base dell'estrema tolleranza alla siccità e della longevità della Welwitschia. Questi includono alcune famiglie geniche come R2R3MYB e SAUR che controllano la crescita cellulare e le risposte allo stress. In futuro, gli scienziati potrebbero usarli per migliorare la tolleranza allo stress nelle colture agricole.

Quali sono stati i limiti di questo studio sul genoma?

L'assemblaggio del genoma ha catturato circa l'83% dei geni attesi, quindi alcuni geni rimangono da scoprire. Gli elevati livelli di metilazione CHH sono stati osservati, ma manca una prova sperimentale della loro funzione. Sono stati studiati solo un piccolo numero di campioni e tessuti, e i ruoli di molti geni candidati non sono stati testati direttamente.

Dovrei richiedere un secondo parere sui risultati del sequenziamento del genoma della mia pianta?

Se ha ricevuto risultati di sequenziamento del genoma per una pianta come la Welwitschia e sta considerando le loro implicazioni per la conservazione o la ricerca, un secondo parere può aiutare a confermare l'accuratezza dell'assemblaggio e l'interpretazione di caratteristiche complesse come le duplicazioni dell'intero genoma e l'attività degli elementi trasponibili. Esperti indipendenti possono esaminare i dati grezzi di sequenziamento e le analisi bioinformatiche per garantire che le conclusioni sui meccanismi di longevità e tolleranza allo stress siano solide. Diagnostic Detectives Network fornisce secondi pareri indipendenti da esperti.

Informazioni sulla fonte

Original Article: "The Welwitschia genome reveals a unique biology underpinning extreme longevity in deserts"

Authors: Tao Wan, Zhiming Liu, Ilia J. Leitch, Haiping Xin, Gillian Maggs-Kölling, Yanbing Gong, Zhen Li, Eugene Marais, Yiying Liao, Can Dai, Fan Liu, Qijia Wu, Chi Song, Yadong Zhou, Weichang Huang, Kai Jiang, Qi Wang, Yong Yang, Zhixiang Zhong, Ming Yang, Xue Yan, Guangwan Hu, Chen Hou, Yingjuan Su, Shixiu Feng, Ji Yang, Jijun Yan, Jinfang Chu, Fan Chen, Jinhua Ran, Xiaoquan Wang, Yves Van de Peer, Andrew R. Leitch, and Qingfeng Wang

Journal: Nature Communications (2021), Volume 12, Article 4247

DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-24528-4

Institutions: Wuhan Botanical Garden (Chinese Academy of Sciences), Fairy Lake Botanical Garden, Royal Botanic Gardens Kew, Gobabeb Research and Training Centre (Namibia), Ghent University, Queen Mary University of London, and collaborating institutions in China and South Africa.

Nota: Questo articolo divulgativo si basa su una ricerca peer-reviewed pubblicata su Nature Communications. È stato scritto per un pubblico generale e non costituisce un consiglio medico. La ricerca originale è accessibile tramite il link DOI sopra indicato.