Le secret d'une vie de 1 000 ans : les scientifiques décryptent le génome de Welwitschia, la plante du désert la plus extraordinaire au monde

Table des matières

• Points clés
• Une plante sans pareille
• Qu'est-ce qui rend Welwitschia si spéciale ?
• Comment la recherche a été menée
• Le génome de Welwitschia en bref
• Une ancienne duplication complète du génome
• Gènes sauteurs : l'explosion des rétrotransposons
• Méthylation de l’ADN : les secrets épigénétiques de la survie
• Ce que ces résultats signifient pour la science
• Limites de l'étude
• Et ensuite ? Axes futurs de recherche
• Questions fréquemment posées
• Informations sur la source

Points clés

• Welwitschia est une plante du désert ancienne qui vit pendant des milliers d'années avec seulement deux feuilles en croissance continue.
• Son génome fait plus du double de celui de l'homme et est composé majoritairement d'ADN répétitif.
• Une ancienne duplication complète du génome, survenue il y a environ 86 millions d'années, a fourni des gènes supplémentaires, suivie d'une réduction de la taille du génome.
• Welwitschia présente une méthylation de l’ADN CHH extrêmement élevée, potentiellement la plus élevée chez toutes les plantes, ce qui pourrait silencer les éléments transposables.
• Ces résultats pourraient éclairer l'amélioration future des cultures pour la tolérance à la sécheresse, mais des expériences fonctionnelles sont encore nécessaires.

Une plante comme aucune autre

Lorsque Joseph Dalton Hooker, directeur des Jardins botaniques royaux de Kew au Royaume-Uni de 1865 à 1885, a rencontré pour la première fois le Welwitschia, il aurait déclaré qu'« il est hors de question que ce soit la plante la plus merveilleuse jamais apportée dans ce pays et l'une des plus laidess. »

Ce verdict rendu par l'un des botanistes les plus respectés de l'époque victorienne s'est révélé remarquablement durable. Plus de 150 ans plus tard, le Welwitschia continue d'étonner les scientifiques par son apparence bizarre, sa durée de vie extraordinaire et sa capacité presque surnaturelle à survivre dans des conditions qui tueraient presque n'importe quelle autre plante.

L'espèce pousse uniquement dans le centre du Kaokoveld en Afrique, un désert côtier aride s'étendant sur le nord de la Namibie et le sud de l'Angola, où les précipitations annuelles sont inférieures à 50 millimètres (environ 2 pouces) par an. Elle appartient aux Gnetophyta, une lignée ancienne de gymnospermes — des plantes à graines qui comprend également les genres Gnetum et Ephedra. Des preuves génétiques suggèrent que le Welwitschia et le Gnetum ont divergé d'un ancêtre commun il y a plus de 110 millions d'années, pendant la période crétacé inférieur, lorsque les dinosaures parcouraient encore la Terre. Un semis fossile de Welwitschia, Cratonia cotyledon, a été trouvé dans des couches du Crétacé inférieur au Brésil, confirmant les origines anciennes de cette lignée.

Qu'est-ce qui rend le Welwitschia si spécial ?

Le trait le plus frappant du Welwitschia est sa morphologie : tout au long de sa vie entière — qui peut durer plusieurs milliers d'années — la plante produit seulement deux feuilles. Ces feuilles poussent continûment depuis un méristème basal (une région de cellules activement en division à la base), ce qui donne ce que les scientifiques décrivent comme les feuilles à la plus longue durée de vie dans le règne végétal.

La plante est dioïque, ce qui signifie que les individus sont soit mâles, soit femelles, et que les deux produisent des cônes pour la reproduction. Des données moléculaires récentes suggèrent l'existence de deux populations génétiquement et géographiquement distinctes qui pourraient correspondre à des sous-espèces.

Depuis des siècles, les scientifiques débattent de la place des gnetophytes dans l'arbre du vivant. Leur placement phylogénétique conflictuel, leurs caractéristiques morphologiques uniques et l'extinction de groupes critiques de plantes à graines ont alimenté les spéculations. Cependant, le consensus actuel — basé principalement sur les séquences géniques — est que les gnetophytes sont plus étroitement apparentés aux conifères qu'aux autres gymnospermes, une hypothèse connue sous le nom d'hypothèse « Gnepine », « Gnecup » ou « Gnetifer ».

Comment la recherche a été menée

Pour découvrir les bases génétiques de la biologie remarquable du Welwitschia, une équipe internationale de chercheurs — dirigée par des scientifiques de l'Académie des sciences de Chine, de l'Université de Gand en Belgique, de l'Université Queen Mary de Londres et du Centre de recherche et de formation de Gobabeb en Namibie — a entrepris une analyse génomique complète.

Ils ont combiné deux technologies de séquençage puissantes pour assembler le génome du Welwitschia :

• Le séquençage Oxford Nanopore avec une couverture de 108× (une technologie à lectures longues capable de lire de très longs segments d'ADN)
• Le séquençage Illumina avec une couverture de 134× (une technologie à lectures courtes connue pour sa haute précision)

Cette approche double a permis à l'équipe de générer un assemblage au niveau chromosomique comprenant 6,86 gigabases (Gb) d'ADN — soit 6,86 milliards de paires de bases — couvrant 98 % de la taille estimée du génome de 7,0 Gb. Pour donner un contexte, le génome humain fait environ 3,2 Gb, donc le génome du Welwitschia est plus de deux fois plus grand que le nôtre.

Les chercheurs ont également produit un assemblage de génome amélioré et de haute qualité pour Gnetum montanum (ci-après « Gnetum »), un gnetophyte apparenté, en utilisant les plateformes 10× Genomics et BioNano Genomics pour prolonger les scaffolds d'un assemblage précédent. Cela a permis une comparaison directe entre les deux lignées.

Pour ancrer et ordonner les séquences d'ADN en chromosomes, l'équipe a utilisé la cartographie optique et les cartes Hi-C (contacts chromosomiques), générant finalement 21 pseudo-chromosomes pour le Welwitschia et 22 pour le Gnetum. Ces pseudo-chromosomes représentent 93,65 % (6,43 Gb) de l'assemblage du Welwitschia et 86,47 % (3,57 Gb) de l'assemblage du Gnetum.

Un total de 26 990 gènes codant pour des protéines ont été prédits chez le Welwitschia, dont 89,11 % ont été validés par des preuves transcriptomiques issues du séquençage de l'ARN provenant de plusieurs tissus ou par orthologie avec des gènes d'autres espèces. L'analyse BUSCO — un standard pour évaluer la complétude de l'assemblage génomique — a suggéré que 83,47 % des gènes avaient été récupérés. Pour le Gnetum, l'assemblage amélioré a montré une amélioration substantielle par rapport à la version précédente, avec des longueurs N50 des scaffolds de 157,93 Mb, 27 354 gènes identifiés et 84,6 % des gènes BUSCO récupérés.

En plus du séquençage du génome, les chercheurs ont réalisé une analyse approfondie du méthylome (les motifs de méthylation de l'ADN, une modification chimique qui peut activer ou désactiver des gènes) et du transcriptome (l'ensemble complet des transcrits d'ARN) à travers différents types de tissus, y compris les méristèmes basaux et les jeunes feuilles provenant de plantes sauvages et cultivées en serre.

Le génome de Welwitschia en bref

Le génome assemblé de Welwitschia est frappant à plusieurs égards. Le chromosome le plus long mesurait environ 551,97 Mb—soit une longueur 3,3 fois supérieure à celle du chromosome le plus court. Cette observation confirme les études cytogénétiques antérieures montrant que Welwitschia possède des chromosomes télocentriques (chromosomes dont le centromère est situé très près de l'extrémité) qui diffèrent considérablement par leur longueur totale.

La découverte la plus spectaculaire est peut-être l'abondance massive d'ADN répétitif. Un impressionnant 86,85 % du génome de Welwitschia est constitué d'éléments répétitifs répartis sur tous les chromosomes. Les répétitions les plus abondantes sont les rétrotransposons à extrémités terminales longues (LTR-RT)—un type de « gène sauteur » qui se copie lui-même et s'insère ailleurs dans le génome—qui représentent à eux seuls 55,26 % du génome.

Il est intéressant de noter que, contrairement à de nombreux autres génomes végétaux, Welwitschia ne présente aucune indication claire de l'emplacement des régions centromériques basée sur la densité des répétitions, et il dépourvu des répétitions en tandem sous-télomériques que l'on trouve chez Gnetum.

Une duplication complète du génome ancienne

L'une des découvertes les plus importantes concerne l'histoire évolutive du génome. En analysant la distribution des substitutions synonymes par site synonyme (K_S)—une horloge moléculaire qui mesure dans quelle mesure les gènes dupliqués ont divergé—les chercheurs ont trouvé une preuve claire d'un événement de duplication complète du génome (WGD) ancien unique à Welwitschia.

En termes simples, une duplication complète du génome signifie qu'à un moment donné dans le passé, l'ensemble du matériel génétique de la plante a été dupliqué, fournissant un vaste réservoir de gènes supplémentaires que l'évolution a pu réutiliser pour de nouvelles fonctions. De tels événements sont connus pour avoir conduit à des innovations évolutives majeures chez les plantes.

Les données ont révélé :

• Un pic caractéristique de gènes dupliqués avec une valeur K_S proche de 1, indiquant un événement de duplication relativement ancien
• 198 paires de gènes paralogues (gènes dupliqués dérivés du même gène ancestral) situés dans 47 régions dupliquées collinéaires
• Un supplément de 773 gènes paralogues dans 222 régions synteniques (régions où les paralogues sont conservés mais dont l'ordre des gènes a été perturbé)

Les comparaisons interspécifiques ont fourni une preuve encore plus forte. Lors de la comparaison des deux génomes de gnétophytes, les chercheurs ont identifié 21 segments génomiques chez Gnetum, chacun correspondant à deux segments orthologues chez Welwitschia—un modèle attendu si le génome de Welwitschia avait été dupliqué dans son intégralité tandis que celui de Gnetum ne l'avait pas été.

La datation absolue du WGD l'a placé à environ 86 millions d'années, avec un intervalle de confiance à 90 % de 78 à 96 millions d'années. Cette période coïncide avec le Crétacé supérieur, une époque de grands bouleversements géologiques et climatiques.

Malgré le WGD, le génome de Welwitschia est relativement petit pour un gymnosperme. Avec environ 6,8 Gb, il ne représente qu'environ un tiers de la taille moyenne du génome de 18 Gb/1C calculée à partir de 421 espèces de gymnospermes. Cela suggère que bien que Welwitschia ait subi une duplication du génome, il a également connu un rétrécissement substantiel du génome—un sujet que les chercheurs ont exploré plus avant grâce à leur analyse des rétrotransposons.

Les gènes sauteurs : l'explosion des rétrotransposons

Les rétrotransposons sont des éléments génétiques capables de se « copier-coller » à travers le génome, et ils constituent des moteurs majeurs de la taille du génome et de l'évolution. L'analyse des chercheurs a révélé un chapitre fascinant de l'histoire génomique récente de Welwitschia.

En mesurant la divergence entre les répétitions terminales longues (LTR) 5′ et 3′ adjacentes du même rétrotransposon, ils ont mis en évidence une forte activité des LTR-RT au cours des 1 à 2 derniers millions d'années. Cette activité récente a impliqué à la fois :

• Des éléments autonomes (qui codent pour les protéines nécessaires à leur propre mobilisation) : 13 893 copies de Ty1-copia et 9 999 copies de Ty3-gypsy
• Des éléments non autonomes (qui manquent de ces protéines et doivent les « emprunter » aux éléments autonomes) : 10 589 copies

Ce schéma d'explosion récente d'éléments non autonomes a été observé chez deux espèces d'angiospermes (Camellia sinensis et Oryza) et pourrait être un phénomène courant qui devient plus apparent à mesure que la qualité de l'assemblage du génome s'améliore. L'hypothèse est que les rétrotransposons non autonomes pourraient inhiber la fréquence de rétrotransposition des éléments complets en entrant en compétition pour les protéines nécessaires à leur amplification.

L'analyse évolutive des gènes de la transcriptase inverse (RT) issus de rétrotransposons complets chez Welwitschia, Gnetum, Amborella trichopoda (ci-après, Amborella) et Ginkgo biloba (ci-après, Ginkgo) a révélé que Welwitschia manque de nombreux clades de répétitions spécifiques à son espèce. Au contraire, plusieurs clades profondément divergents contenaient des éléments provenant de Welwitschia, de Gnetum et parfois d'Amborella. Cela contraste fortement avec le Ginkgo, qui possède de nombreux clades spécifiques à l'espèce issus de pics d'activité il y a environ 15 millions d'années, et qui compte beaucoup plus d'éléments autonomes complets (4 237) que les autres espèces.

Le rapport entre les LTR solo (reliquats d'événements de recombinaison) et les LTR intacts était notablement plus élevé chez Welwitschia :

• Welwitschia : 3,87 (4 610 LTRs en solo : 1 191 LTRs intacts)
• Gnetum : 2,07 (971 : 470)
• Amborella : 2,35 (214 : 91)
• Ginkgo : 4,26 (60 623 : 14 128)

Les LTR solo résultent d'une recombination de l'ADN par excision qui supprime la portion interne du rétrotransposon, entraînant une réduction du génome. La fréquence plus élevée des LTR solo chez Welwitschia par rapport à Gnetum suggère un taux élevé de retrait des rétroéléments par recombination, un mécanisme qui aide à expliquer comment Welwitschia a maintenu un génome relativement compact malgré la duplication ancienne du génome (WGD) et les récentes poussées de rétrotransposons.

Méthylation de l’ADN : Les secrets épigénétiques de la survie

Au-delà de la séquence d'ADN statique, les chercheurs ont étudié l'épigénome, plus précisément les motifs de méthylation de l’ADN, une marque chimique ajoutée à l'ADN qui peut influencer l'activité des gènes sans modifier la séquence sous-jacente. Cela est particulièrement pertinent car Welwitschia vit pendant des millénaires, et les mécanismes épigénétiques aident probablement la plante à répondre au stress environnemental tout au long de sa vie extraordinairement longue.

L'analyse de méthylation de l'étude a révélé plusieurs résultats frappants :

Premièrement, les niveaux globaux de méthylation dans les contextes de séquence CG et CHG (où H représente A, T ou C) étaient très élevés tant dans les méristèmes que dans les feuilles, atteignant une moyenne de 78,32 % pour le CG et 76,11 % pour le CHG de toutes les cytosines. Ces valeurs sont similaires à celles observées chez le conifère épicéa commun (Picea abies) mais considérablement plus élevées que celles généralement rapportées pour les angiospermes, où environ 50 % des cytosines sont méthylées en moyenne.

Deuxièmement, et de manière remarquable, le niveau moyen de méthylation des cytosines dans le contexte CHH était de 35,7 % dans les tissus du méristème et de la feuille. Les auteurs décrivent cela comme « considérablement plus élevé que précédemment rapporté pour les angiospermes et les gymnospermes » et c'est potentiellement la valeur la plus élevée enregistrée à ce jour pour une plante. Pour mettre cela en perspective :

• Une analyse de 34 espèces d'angiospermes a montré que 85 % avaient des niveaux de méthylation CHH inférieurs à 10 %, la valeur la plus élevée étant de 18,8 % chez la betterave sucrière (Beta vulgaris)
• Chez l'épicéa commun, seulement ~1,5 % des cytosines dans les trinucleotides CHH étaient méthylées dans les tissus cultivés

Troisièmement, les niveaux de méthylation CHH variaient considérablement entre les tissus. Les niveaux étaient systématiquement plus bas dans les feuilles (24 %) que dans les méristèmes basaux, mais même au sein des méristèmes, il y avait des différences substantielles entre les plantes collectées à l'état sauvage (58,72 %) et celles cultivées en serre (31,42 %). Cela suggère que les conditions environnementales influencent fortement les motifs de méthylation, et que la forte méthylation chez les plantes sauvages pourrait refléter une réponse au dur environnement du désert.

Quatrièmement, les régions différemment méthylées (DMR) au niveau des sites CHH étaient massivement concentrées dans les régions intergéniques (régions situées entre les gènes) et les éléments transposables. Parmi les régions présentant une méthylation différentielle entre individus, plus de 97 % des sites se situaient dans des régions intergéniques, et 89 % d'entre eux étaient localisés dans des éléments transposables. Cela est significatif car la méthylation des éléments transposables constitue un mécanisme de défense bien connu qui maintient ces « gènes sauteurs » silencieux — les empêchant de provoquer des mutations nocives en s'insérant dans des gènes fonctionnels.

Les chercheurs ont également analysé les gènes impliqués dans la voie de méthylation de l'ADN dirigée par l'ARN (RdDM) — la machinerie moléculaire qui établit et maintient la méthylation de l’ADN. La plupart de ces gènes ont montré une abondance de transcrits accrue dans les tissus méristématiques par rapport aux jeunes feuilles, indiquant une régulation active de la machinerie de méthylation dans les zones de croissance de la plante.

Ce que ces résultats signifient pour la science

Cette étude fournit la première assemblage de génome au niveau chromosomique pour Welwitschia et offre des aperçus profonds sur la biologie de la longévité extrême et de la tolérance au stress chez les plantes.

La combinaison d'une duplication ancienne du génome (WGD) et d'une réduction spécifique à la lignée du génome dessine l'image d'un génome façonné par des forces d'expansion et de contraction au cours de 86 millions d'années d'évolution. La WGD a probablement fourni des gènes dupliqués capables d'évoluer vers de nouvelles fonctions, tandis que le taux élevé de formation de LTR solo a aidé à empêcher le génome de devenir trop volumineux.

Les niveaux extraordinaires de méthylation CHH — les plus élevés observés chez toute plante — suggèrent que le silencieux épigénétique des éléments transposables est particulièrement important chez Welwitschia. En maintenant ces parasites génomiques sous contrôle, la plante pourrait protéger l'intégrité de ses gènes fonctionnels sur des millénaires. La variation de méthylation entre les plantes sauvages et celles cultivées en serre laisse également supposer que les mécanismes épigénétiques pourraient jouer un rôle dans la capacité de la plante à s'acclimater au stress environnemental, y compris aux fluctuations extrêmes de température, à la pénurie de nutriments et au déficit hydrique.

Les modifications du nombre de copies et/ou de l'expression des familles de gènes et des facteurs de transcription — en particulier R2R3MYB et SAUR (Small Auxin-Up RNA) — qui contrôlent la croissance cellulaire, la différenciation et le métabolisme sont susceptibles d'être à l'origine de la longévité de la plante et de sa tolérance au stress. Ce sont exactement les types de gènes que les sélectionneurs végétaux et les biotechnologues pourraient cibler dans leurs efforts pour améliorer la tolérance au stress chez les espèces cultivées.

Limites de l'étude

Bien que cette étude soit complète, elle présente plusieurs limites qui doivent être reconnues.

Premièrement, bien que l'assemblage du génome soit de haute qualité, l'analyse BUSCO a permis de retrouver 83,47 % des gènes chez Welwitschia, ce qui signifie qu'une partie de l'espace génique n'a pas été capturée. Ce n'est pas inhabituel pour les génomes larges et riches en répétitions, mais cela signifie que certains gènes restent à découvrir.

Deuxièmement, la fonction des niveaux exceptionnels de méthylation CHH reste à être pleinement expliquée. Les chercheurs rapportent des corrélations, mais une validation expérimentale — par exemple, en manipulant les niveaux de méthylation et en observant les effets — serait nécessaire pour établir un lien de causalité.

Troisièmement, l'étude a comparé les profils de méthylation dans un nombre limité de types de tissus et d'individus. Les différences substantielles observées entre les plantes sauvages et celles cultivées en serre suggèrent que les effets environnementaux sont importants, mais la taille de l'échantillon (7 échantillons biologiquement indépendants) est faible.

Quatrièmement, les mécanismes précis par lesquels les familles de gènes identifiées (R2R3MYB, SAUR) et les facteurs de transcription contribuent à la longévité et à la tolérance au stress ne sont pas encore caractérisés fonctionnellement. L'analyse génomique peut identifier des gènes candidats, mais des expériences directes sont nécessaires pour confirmer leurs rôles.

Enfin, la déamination à long terme des cytosines méthylées conduisant à un génome exceptionnellement pauvre en GC est notée, mais les implications complètes de ce biais de composition nucléotidique pour la fonction et la stabilité du génome ne sont pas encore claires.

Et ensuite ? Perspectives de recherche future

Cette étude révolutionnaire ouvre de nombreuses voies pour la recherche future :

1. Caractérisation fonctionnelle des gènes candidats : Les chercheurs devraient tester expérimentalement les rôles de R2R3MYB, SAUR et d'autres familles de gènes identifiées dans la croissance cellulaire, la longévité et la tolérance au stress, potentiellement en utilisant des plantes modèles comme Arabidopsis comme systèmes d'essai.
2. Génomique des populations : Avec deux populations de Welwitschia génétiquement et géographiquement distinctes identifiées, des études comparatives de population pourraient révéler l'adaptation en cours et la diversité génétique au sein de l'espèce — des informations critiques pour la planification de la conservation.
3. Études épigénétiques à travers les environnements : Les différences frappantes de méthylation CHH entre les plantes sauvages et celles cultivées en serre justifient des études à plus grande échelle examinant comment les profils de méthylation changent avec les conditions environnementales, les saisons et l'âge de la plante.
4. Applications pour la conservation : Comprendre les bases génétiques et épigénétiques des adaptations de Welwitschia peut éclairer les stratégies de conservation pour cette espèce vulnérable face au changement climatique et à la perturbation de l'habitat.
5. Amélioration des cultures : Les gènes et les mécanismes régulateurs qui confèrent une tolérance extrême à la sécheresse et une longévité chez Welwitschia pourraient potentiellement être exploités pour améliorer la tolérance au stress dans les cultures agricoles.
6. Génomique comparative parmi les gnetophytes : L'amélioration de l'assemblage du génome de Gnetum fournit une ressource précieuse pour des études comparatives supplémentaires au sein de cette lignée végétale ancienne et énigmatique.

Questions fréquemment posées

Qu'est-ce que Welwitschia et pourquoi est-elle si inhabituelle ?

Welwitschia est une plante du désert qui vit des milliers d'années et ne pousse que deux feuilles qui ne cessent jamais de s'allonger. Elle survit avec moins de 50 millimètres de pluie par an dans le désert de Kaokoveld en Namibie et en Angola. Les scientifiques la considèrent comme l'une des plantes les plus extraordinaires sur Terre.

Que sont les gènes sauteurs et quel rôle ont-ils joué chez Welwitschia ?

Les gènes sauteurs, ou rétrotransposons, sont des séquences d'ADN capables de se copier et de s'insérer ailleurs dans le génome. Chez Welwitschia, une forte activité a été observée au cours des 1 à 2 derniers millions d'années. Ces éléments constituent plus de la moitié de son génome et contribuent à sa grande taille.

Qu'est-ce que la méthylation de l’ADN et pourquoi était-elle remarquable chez Welwitschia ?

La méthylation de l’ADN est une modification chimique qui peut activer ou désactiver des gènes sans modifier la séquence d'ADN. Welwitschia présentait des niveaux extrêmement élevés d'un type spécifique appelé méthylation CHH, potentiellement les plus élevés jamais enregistrés chez une plante. Cela pourrait aider à silencer les gènes sauteurs et protéger la plante tout au long de sa longue vie.

Comment la génétique de Welwitschia pourrait-elle contribuer à améliorer les plantes cultivées ?

Les chercheurs ont identifié des gènes et des mécanismes régulateurs qui sous-tendent probablement la tolérance extrême à la sécheresse et la longévité de Welwitschia. Il s'agit notamment de certaines familles de gènes comme R2R3MYB et SAUR, qui contrôlent la croissance cellulaire et les réponses au stress. À l'avenir, les scientifiques pourraient utiliser ces éléments pour améliorer la tolérance au stress des cultures agricoles.

Quelles étaient les limites de cette étude du génome ?

L'assemblage du génome a permis de capturer environ 83 % des gènes attendus, de sorte que certains gènes restent à découvrir. Des niveaux élevés de méthylation CHH ont été observés, mais la preuve expérimentale de leur fonction fait défaut. Seuls un petit nombre d'échantillons et de tissus ont été étudiés, et les rôles de nombreux gènes candidats n'ont pas été directement testés.

Devrais-je obtenir un deuxième avis sur les résultats du séquençage du génome de ma plante ?

Si vous avez reçu des résultats de séquençage du génome pour une plante comme Welwitschia et que vous envisagez leurs implications pour la conservation ou la recherche, un deuxième avis peut aider à confirmer l'exactitude de l'assemblage et l'interprétation de caractéristiques complexes telles que les duplications du génome entier et l'activité des éléments transposables. Des experts indépendants peuvent examiner les données brutes de séquençage et les analyses bioinformatiques pour s'assurer que les conclusions concernant les mécanismes de longévité et de tolérance au stress sont fondées. Diagnostic Detectives Network fournit des deuxièmes avis d'experts indépendants.

Informations sur la source

Original Article: "The Welwitschia genome reveals a unique biology underpinning extreme longevity in deserts"

Authors: Tao Wan, Zhiming Liu, Ilia J. Leitch, Haiping Xin, Gillian Maggs-Kölling, Yanbing Gong, Zhen Li, Eugene Marais, Yiying Liao, Can Dai, Fan Liu, Qijia Wu, Chi Song, Yadong Zhou, Weichang Huang, Kai Jiang, Qi Wang, Yong Yang, Zhixiang Zhong, Ming Yang, Xue Yan, Guangwan Hu, Chen Hou, Yingjuan Su, Shixiu Feng, Ji Yang, Jijun Yan, Jinfang Chu, Fan Chen, Jinhua Ran, Xiaoquan Wang, Yves Van de Peer, Andrew R. Leitch, and Qingfeng Wang

Journal: Nature Communications (2021), Volume 12, Article 4247

DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-24528-4

Institutions: Wuhan Botanical Garden (Chinese Academy of Sciences), Fairy Lake Botanical Garden, Royal Botanic Gardens Kew, Gobabeb Research and Training Centre (Namibia), Ghent University, Queen Mary University of London, and collaborating institutions in China and South Africa.

Note : Cet article vulgarisé est basé sur une recherche publiée dans Nature Communications. Il a été rédigé pour un public général et ne constitue pas un avis médical. La recherche originale peut être consultée via le lien DOI ci-dessus.