Побочные эффекты тегретола у азиатов. Карбамазепин и синдром Стивенса-Джонсона. 5

Побочные эффекты тегретола у азиатов. Карбамазепин и синдром Стивенса-Джонсона. 5

Побочные эффекты тегретола у азиатов. Карбамазепин и синдром Стивенса-Джонсона. 5

Can we help?

Этот веб-сайт защищается hCaptcha. Применяются Политика конфиденциальности и Условия использования hCaptcha.

Побочные эффекты тегретола у азиатов включают синдром Стивенса-Джонсона. Это потенциально смертельное шелушение кожи. Одна мутация увеличивает риск возникновения этого побочного эффекта тегретола (карбамазепина) в 4000 раз. Генетический тест стоит 10 центов.


Побочные эффекты тегретола у азиатов. Д-р Антон Титов, MD. Карбамазепин широко назначают в качестве противосудорожного препарата. Имеет торговые марки Carbatrol, Equetro, Tegretol. Люди азиатского происхождения имеют особую генную мутацию. Он называется аллелем HLA-B*1502. Эта мутация предсказывает высокий риск побочных эффектов от Тегретола. Люди из Китая, Сингапура, Малайзии, Тайваня и Таиланда подвержены высокому риску синдрома Стивенса-Джоснона. Это прецизионная медицина в действии. Видеоинтервью с ведущим экспертом в области медицинской генетики и астмы. Доктор Эстебан Г. Гонсалес, доктор медицины. Ведущий эксперт в области точной медицины объясняет, как генетические тесты снижают риск лечения эпилепсии. Второе медицинское мнение подтверждает правильность и полноту диагноза. Второе медицинское мнение гарантирует, что информация о генетическом ДНК предков будет включена в диагностику эпилепсии и парциальной комплексной эпилепсии. Д-р Антон Титов, MD. Второе медицинское мнение также помогает выбрать наилучшую персонализированную стратегию лечения эпилепсии и парциальных комплексных припадков. Обратитесь за вторым медицинским заключением по поводу судорожного расстройства и эпилепсии и будьте уверены, что ваше лечение прецизионной медициной является лучшим. Д-р Антон Титов, MD. Как индивидуальное генетическое происхождение ДНК влияет на риск развития определенных заболеваний? Доктор Эстебан Г. Гонсалес, доктор медицины. Генетическое происхождение ДНК влияет на вероятность серьезных побочных эффектов карбамазепина. Тегретол является распространенным противоэпилептическим препаратом. Пожалуйста, расскажи об этом. Второе медицинское мнение. Профессор фармакогеномики UCSF. У нас аналогичная ситуация с карбамазепином. Это распространенное лекарство для лечения эпилепсии у детей. Второе медицинское мнение. Карбамазепин — одно из наиболее часто назначаемых лекарств от эпилепсии. Второе медицинское мнение. Да. Клинические испытания обычно не проводятся на людях неевропейского происхождения. Потому что их сделать сложнее. На Тайване было проведено клиническое испытание на людях азиатского происхождения. Ученые нашли ген. Они нашли ген в локусе HLA. Этот ген предрасполагает человека к серьезным побочным эффектам карбамазепина. Этот побочный эффект известен как синдром Стивенса-Джонсона. Это опасное для жизни состояние. Доктор Эстебан Г. Гонсалес, доктор медицины. Кожа у больных с синдромом Стивенса-Джонсона шелушится снаружи и изнутри. Этот ген распространен у людей азиатского происхождения ДНК. Таким образом, если у вас есть азиатские предки по ДНК, у вас в 4000 раз больше шансов страдать синдромом Стивенса-Джонсона (ССД). Это побочный эффект лечения эпилепсии карбамазепином. Китайцы хань подвержены высокому риску SJS. У китайцев есть риск токсического эпидермального неклолиза, ТЭН. Результат этого клинического испытания был важен. Затем пациенты с эпилепсией по всей Азии должны пройти генетическое тестирование. Пациенты с эпилепсией планируют получать карбамазепин для лечения эпилепсии. Этот генетический тест на карбамазепин остановил все случаи синдрома Стивенса-Джонсона у азиатских пациентов с эпилепсией. Потому что этот генетический тест проводится до того, как пациенту назначают карбамазепин. Второе медицинское мнение. Д-р Антон Титов, MD. Это большое достижение. Синдром Стивенса-Джонна является потенциально смертельным заболеванием. Это большое драматическое событие в жизни больного. Синдром Стивенса-Джонсона трудно лечить. Карбамазепин часто назначают больным эпилепсией во всем мире. Доктор Эстебан Бурхард. Да. Этот генетический тест также важен. Пациент может быть не только азиатского происхождения. У пациента может быть азиатское происхождение ДНК в этом конкретном гене. Это предрасполагает пациента к синдрому Стивенса-Джонсона. Тогда у такого пациента в 4000 раз увеличивается риск развития синдрома Стивенса-Джонсона. Пациент принимает карбамазепин для лечения эпилепсии. Это клиническое испытание имеет большое влияние на общественное здравоохранение. Доктор Эстебан Г. Гонсалес, доктор медицины. Да. Второе медицинское мнение.Это научное клиническое исследование было опубликовано в журнале Nature. Оно имеет значительное влияние на общественное здравоохранение. US FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) написало в инструкции предупреждение для пациентов. Они поставляются с таблетками карбамазепина. Это предупреждение говорит. «Если вы азиат или если вы азиат по данному конкретному генетическому местоположению, вы должны пройти этот генетический тест, прежде чем принимать карбамазепин». Второе медицинское мнение. Д-р Антон Титов, доктор медицинских наук. Могут ли пациенты покупать этот генетический тест? Является ли это генетическим тест дорогой? Второе медицинское мнение. Да, пациенты могут приобрести этот генетический тест. Этот тест дешевый. Он стоит 10 центов. Второе медицинское мнение. Таким образом, пациенту может быть назначен карбамазепин. Доктор Эстебан Г. Гонсалес, доктор медицинских наук. Пациент может купить этот тест за 10 центов. Пациент может узнать результат за 10 центов. У него может быть 4000-кратное увеличение риска потенциально смертельного побочного эффекта карбамазепина. Это персонализированное лекарство. Второе медицинское мнение. Да, это персонализированная медицина.Если бы моему ребенку был нужен карбамазепин, я бы потребовала сделать этот генетический тест.Побочные эффекты тегретола у азиатов включают синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.Это тяжелое заболевание, вызывающее слущивание кожи.Аллель HLA-B*1502 мутация..

Clinical case story. 75 y.o. nurse with scoliosis. Neck trauma in college athlete friend of Dr. Fessler. 15
$0
Stem cells in spinal cord injury and ALS treatment. How to avoid charlatans? 13
$0
Stem cells for spine neurodegenerative disease treatment. ALS, poliomyelitis, Multiple sclerosis. 12
$0
Degenerative spine disease. Molecular biology and stem cell therapy. 9
$0
Minimally invasive spine surgery is still controversial. All of it. 8
$0
Spinal cord tumors. Minimally invasive surgery. Surgeon is a crucial ‘prognostic factor’. 7
$0
Recently viewed Expert Conversations

Доведите свой план лечения до совершенства с помощью группы из 3–10+ лучших врачей, которые идеально подходят для вас.

Доведите свой план лечения до совершенства с помощью группы из 3–10+ лучших врачей, которые идеально подходят для вас.

Доведите свой план лечения до совершенства с помощью группы из 3–10+ лучших врачей, которые идеально подходят для вас.


Can we help?

Найдите идеальных хирургов или медицинских специалистов для выполнения вашего лечения.

Найдите идеальных хирургов или медицинских специалистов для выполнения вашего лечения.


How it works
Найдите идеальных хирургов или медицинских специалистов для выполнения вашего лечения.