«Тестирование молекулярных онкомаркеров BRAF, микросателлитной нестабильности (MSI), KRAS и NRAS сегодня имеет решающее значение для принятия решений об иммунотерапии рака толстой кишки». «Клетки рака толстой кишки, пережившие химиотерапию, могут отличаться от клеток, которые умерли». Жидкостная биопсия позволяет отслеживать в режиме реального времени «молекулярное ускользание» колоректальной опухоли.

Иммунотерапия рака толстой кишки. Что такое молекулярное ускользание опухоли рака толстой кишки? Больные колоректальным раком с микросателлитной нестабильностью (МСН) чувствительны к иммуномодуляторам. BRAF, микросателлитная нестабильность (MSI), тесты на молекулярные маркеры опухолей KRAS и NRAS необходимы для принятия решений об иммунотерапии при раке толстой кишки. Ведущий немецко-американский онколог по колоректальному раку обсуждает прогресс иммунотерапии рака толстой кишки. Мутации опухоли рака толстой кишки изменяются со временем во время лечения. Это молекулярное ускользание опухоли от воздействия химиотерапевтических препаратов. Профилирование онкомаркеров должно проводиться неоднократно во время лечения, чтобы подобрать пациентов с правильными таргетными иммунотерапевтическими препаратами. Варианты таргетной иммунотерапии и химиотерапии колоректального рака. Лечение рака толстой кишки 4 стадии на поздних стадиях с помощью таргетной иммунотерапии. Второе медицинское мнение подтверждает диагноз колоректального рака на генетическом уровне. Медицинское второе мнение также подтверждает, что лечение рака толстой кишки возможно при метастатическом раке толстой кишки. Лучшая прецизионная медицина для лечения рака толстой кишки на поздней стадии 4 с метастатическими поражениями. Медицинское второе мнение помогает подобрать персонализированное медикаментозное таргетное лечение колоректального рака 4 стадии. Получите второе медицинское мнение о прогрессирующем колоректальном раке. Будьте уверены, что ваше целевое лечение BRAF, KRAS EGFR или иммунотерапия является лучшим. Лучшее лечение колоректального рака с помощью новой иммунотерапии, препаратов-ингибиторов иммунных контрольных точек и мультикиназных ингибиторов. Видеоинтервью с ведущим специалистом по лечению метастатического колоректального рака из Калифорнии.

Иммунотерапия рака толстой кишки. Молекулярное ускользание опухоли рака толстой кишки. Онкомаркеры BRAF, KRAS, NRAS, MSI. Доктор Хайнц-Йозеф Ленц, доктор медицинских наук (эксперт по колоректальному раку, Калифорния). Мы уже говорили о новых иммунотерапиях, доступных для лечения метастатического рака толстой кишки. Они нацелены на контрольные точки иммунной системы в метастатических опухолях рака толстой кишки. Иммуномодуляторы при метастатическом раке толстой кишки не так эффективны, как при меланоме и немелкоклеточном раке легкого. Но нам нужно отобрать тех пациентов с метастатическим раком толстой кишки, которые очень чувствительны к иммуномодуляторам. Эта популяция пациентов обычно характеризуется статусом микросателлитной нестабильности (MSI) их раковой опухоли толстой кишки. BRAF, микросателлитная нестабильность (MSI), тесты молекулярных онкомаркеров KRAS и NRAS сегодня абсолютно необходимы для принятия решений об иммунотерапии при раке толстой кишки. Эти молекулярные маркеры (BRAF, MSI, KRAS, NRAS) особенно важны. Мы должны рассмотреть новые схемы иммунотерапии рака толстой кишки. Обычно они не являются частью стандартных протоколов лечения, которые мы предлагаем пациентам с раком толстой кишки. Но мы должны выйти за рамки этих решений. Очень часто в раке есть мутации, которые потенциально «излечимы». Вопрос в том, как часто мы находим мутации у пациентов с метастатическим раком толстой кишки? Некоторые из этих опухолевых мутаций рака толстой кишки могут быть обнаружены только у 1% или 2% пациентов с раком толстой кишки. Должны ли мы тестировать эти мутации, чтобы быть готовыми к последующим курсам иммунотерапии? Среди врачей идет дискуссия о внедрении дополнительного генетического тестирования в нашу клиническую практику. Онкологи по колоректальному раку возглавляют прецизионную медицину. Доктор Хайнц-Йозеф Ленц, доктор медицинских наук (эксперт по колоректальному раку, Калифорния).

Но произошел невероятный переворот в представлениях о молекулярном тестировании рака толстой кишки. Это очень важно знать каждому. Потому что, когда у нас есть диагноз рака толстой кишки, мы проводим молекулярное тестирование опухоли рака толстой кишки.Мы находим определенные мутации, а затем правильно лечим пациента с раком толстой кишки. Опухолевые клетки рака толстой кишки, которые выживают, — это не те клетки, которые умирают. Со временем эти опухолевые клетки рака толстой кишки, которые выживают, могут измениться. Это не те клетки, которые мы тестировали, как большинство клеток во время диагностики рака толстой кишки. Д-р Антон Титов, MD. Это также вопрос временного профиля опухоли рака толстой кишки в эволюции. Лечение рака подбирается в зависимости от развивающейся опухоли рака толстой кишки или оставшихся опухолевых клеток.

Доктор. Хайнц-Йозеф Ленц, доктор медицинских наук (эксперт по колоректальному раку, Калифорния). Да, и люди называют это «молекулярным побегом». Выжившие клетки рака толстой кишки теперь могут быть такими же, как клетки, которые умирают. Выжившие раковые клетки толстой кишки обладают механизмом, позволяющим реально бороться с лечением рака толстой кишки. Доктор Хайнц-Йозеф Ленц, доктор медицинских наук (эксперт по колоректальному раку, Калифорния). Как мы можем отслеживать эволюцию опухолевых клеток рака толстой кишки во времени? Как мы можем вернуться к раковой опухоли толстой кишки по ходу лечения? Нужна ли нам повторная биопсия опухоли толстой кишки? Это может быть инвазивная процедура. Это зависит от того, где находится опухоль. Появилась невероятная новая технология. Это называется жидкой биопсией. См. следующий сегмент интервью. Иммунотерапия рака толстой кишки работает у 5-10% пациентов. Мутации BRAF и MSI предсказывают успех иммунотерапии при раке толстой кишки. Важно учитывать молекулярный выход опухоли.