Онкобольные должны быть в курсе последних клинических испытаний. Но пациенты также должны понимать ограничения и цели клинических испытаний. Выдающийся онколог объясняет, как участие в правильном клиническом испытании может помочь получить лучшее лечение рака. Клинические испытания являются ключевым элементом для предоставления пациентам новых методов лечения рака. Д-р Антон Титов, MD. Как клинические испытания помогают онкологическим больным улучшить лечение рака? Как клинические испытания лекарств от рака помогают быстрее получить эффективную терапию рака? Доктор Брюс Чабнер, MD. Я давно в онкологии. Я занимаюсь исследованиями рака с 1967 года. Ненавижу это признавать. Это так далеко назад! Тогда все было совсем иначе. Основным критерием для одобрения лечения рака была выживаемость больных раком. Это критерий для того, чтобы сделать новое лекарство от рака доступным для пациентов на национальном уровне. Лекарство от рака должно было увеличить продолжительность жизни. Так что это был золотой стандарт в те дни. Доктор Брюс Чабнер, MD. Были некоторые лекарства от рака, одобренные с меньшими стандартами. Но обычно для завершения клинических испытаний лекарства от рака требовалось от 7 до 10 лет. Тогда можно было бы сказать. Да, это эффективное лекарство от рака. Теперь мы можем дать его пациенту. Мы можем продать его. Таким образом, фармацевтическая промышленность не очень поощрялась к участию в разработке лекарств от рака. Идей было не много. Мы не очень хорошо понимали рак. К счастью, появилось несколько действительно эффективных лекарств от рака. Это были Таксол, Цисплатин, Доксорубицин. Д-р Антон Титов, MD. Это ключевые лекарства от рака для лечения рака. Мы до сих пор их используем. Каждому из этих противораковых препаратов потребовалось много времени для клинической разработки. Это было действительно больно. В конце концов мы получили такую ​​информацию, которая убедила Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрить лекарство от рака. Доктор Брюс Чабнер, MD. Около 15 лет назад произошли серьезные изменения. Разработаны таргетные лекарства от рака. Теперь стало возможным найти лучшие лекарства от рака. Это сразу же дало преимущество в клинических испытаниях рака. До этого у нас был 10-летний период разработки лекарств. Теперь период разработки лекарства был намного короче. Это может быть от 2 до 3 лет. Нам пришлось пройти через эти длинные и сложные планы разработки лекарств от рака. Нам нужно было сравнить группу А и группу Б. Одна группа больных раком лечилась противораковым препаратом. Другая группа не лечилась противораковым препаратом. Теперь мы можем просто провести начальное клиническое испытание. Мы делаем это в очень тщательно отобранной популяции больных раком пациентов. Мы можем показать, что лекарства от рака чрезвычайно эффективны. Он вызывает раковые реакции. Он вызывает сокращение опухоли. Большинство больных раком живут дольше, чем при стандартном лечении. Д-р Антон Титов, MD. Таким образом, действительно произошла революция в процессе утверждения лекарств от рака. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов здесь, в США, быстро одобряет лекарства от рака. В Европе аналогичный орган регулирует доступность лекарств от рака в Европе. Доктор Брюс Чабнер, MD. Одобрение новой терапии рака основано на этих ранних клинических испытаниях. Сейчас мы можем вывести лекарство от рака на рынок гораздо быстрее, чем раньше. Так что это, безусловно, помогает больным раком лучше отбираться. Д-р Антон Титов, MD. Пациенты потенциально будут лечиться во время клинических испытаний. Это правильно! Вы поднимаете важный момент. Больным раком важно знать об этом. Экспериментальные испытания лекарств от рака могут быть очень эффективными. Если вы попадете в правильное клиническое испытание. Если у вас "правильная" опухоль. Вы должны сделать генетическое тестирование вашей опухоли. Доктор Брюс Чабнер, MD. Вы найдете правильное клиническое испытание лечения рака. Тогда вы сможете получить большую пользу от новых методов лечения рака на очень ранней стадии.