# 遺伝子診断 無虹彩症は、主に PAX6 遺伝子の変異が原因で発症します。遺伝子診断は血液サンプルを用いたDNAシーケンス解析によって行われ、変異の特定が可能です。家族歴がある場合には、遺伝カウンセリングと合わせて検査を受けることが推奨されます。 予後 This page does not yet have an agent-readable markdown version. Canonical: https://diagnosticdetectives.com/products/dwdwd