{"product_id":"hereditary-colon-cancer-lynch-syndrome-diagnosis-1","title":"سرطان القولون الوراثي. تشخيص متلازمة لينش. 1","description":"\u003ch1\u003eمتلازمة لينش: التشخيص، مخاطر السرطان، واستراتيجيات الفحص المنقذة للحياة\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2\u003eانتقل إلى القسم\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"#what-is-lynch-syndrome\"\u003eما هي متلازمة لينش؟\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"#the-history-of-lynch-syndrome-discovery\"\u003eتاريخ اكتشاف متلازمة لينش\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"#genetic-causes-of-lynch-syndrome\"\u003eالأسباب الجينية لمتلازمة لينش\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"#how-lynch-syndrome-is-diagnosed\"\u003eكيف يتم تشخيص متلازمة لينش\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cancer-risks-associated-with-lynch-syndrome\"\u003eمخاطر السرطان المرتبطة بمتلازمة لينش\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"#lynch-syndrome-screening-recommendations\"\u003eتوصيات فحص متلازمة لينش\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"#treatment-options-for-lynch-syndrome-patients\"\u003eخيارات العلاج لمرضى متلازمة لينش\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"#full-transcript\"\u003eالنص الكامل\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2 id=\"what-is-lynch-syndrome\"\u003eما هي متلازمة لينش؟\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eمتلازمة لينش هي حالة وراثية تزيد بشكل كبير من خطر الإصابة بسرطان القولون والمستقيم والعديد من السرطانات الأخرى في أعمار مبكرة. يوضح الدكتور سي. ريتشارد بولاند، دكتور في الطب، أنه بينما معظم حالات سرطان القولون ليست موروثة، تمثل متلازمة لينش استثناءً جينياً مهماً يتطلب رعاية متخصصة.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 id=\"the-history-of-lynch-syndrome-discovery\"\u003eتاريخ اكتشاف متلازمة لينش\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\/\u003eيصف الدكتور سي. ريتشارد بولاند، دكتور في الطب، كيف تطور الفهم الطبي لسرطان القولون الوراثي بشكل كبير. قبل عام 1993، كان يُعرف فقط داء السلائل الورمي الغدي العائلي (FAP)، الذي يتميز بمئات السلائل في القولون. رائد الدكتور هنري لينش البحث في عائلات سرطان القولون الوراثي غير المصحوب بالسلائل، على الرغم من أن الحالة بقيت مثيرة للجدل حتى عام 1993 عندما اكتشف الباحثون عدم استقرار الأقمار الصناعية الدقيقة - البصمة الجينية لمتلازمة لينش.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 id=\"genetic-causes-of-lynch-syndrome\"\u003eالأسباب الجينية لمتلازمة لينش\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eتنتج متلازمة لينش عن طفرات في الخط الجنسي في جينات إصلاح عدم تطابق الحمض النووي. \u003cmeta charset=\"utf-8\"\/\u003eيحدد الدكتور سي. ريتشارد بولاند، دكتور في الطب، أربعة جينات محددة متورطة: MSH2، MLH1، MSH6، وPMS2. بينما تسبب جميعها متلازمة لينش، تنتج كل طفرة جينية مظاهر سريرية مختلفة قليلاً. هذا الفهم الجيني يسمح بتشخيص دقيق ونهج فحص مخصص.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 id=\"how-lynch-syndrome-is-diagnosed\"\u003eكيف يتم تشخيص متلازمة لينش\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eيبدأ التشخيص بالتعرف على أنماط التاريخ العائلي أو السرطانات ذات البدء المبكر. يؤكد الدكتور سي. ريتشارد بولاند، دكتور في الطب، أن الاختبار الجيني لعدم استقرار الأقمار الصناعية الدقيقة والطفرات الجينية المحددة يوفر الآن تشخيصاً قاطعاً. إن اكتشاف هذه المؤشرات الحيوية في عام 1993 أحدث ثورة في تحديد متلازمة لينش، مما أنهى عقوداً من عدم اليقين التشخيصي.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 id=\"cancer-risks-associated-with-lynch-syndrome\"\u003eمخاطر السرطان المرتبطة بمتلازمة لينش\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eبينما تشتهر متلازمة لينش بشكل أكبر بزيادة خطر سرطان القولون والمستقيم، فإنها تزيد القابلية للإصابة بعدة أورام خبيثة. قد يصاب المرضى بسرطانات بطانة الرحم، والمبيض، والمعدة، والأمعاء الدقيقة، والطرق الصفراوية الكبدية، والمسالك البولية، والدماغ، والجلد بمعدلات أعلى من عامة السكان، غالباً في أعمار أصغر.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 id=\"lynch-syndrome-screening-recommendations\"\u003eتوصيات فحص متلازمة لينش\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eيشدد الدكتور سي. ريتشارد بولاند، دكتور في الطب، على أن الفحص المنتظم يحسن النتائج بشكل كبير لمرضى متلازمة لينش. يجب أن يبدأ تنظير القولون في عمر 20-25 سنة أو قبل 2-5 سنوات من أصغر حالة سرطان قولون في العائلة. يوصى بإجراء تنظير القولون السنوي، إلى جانب فحص متخصص للأعضاء المعرضة للخطر الأخرى بناءً على الطفرة الجينية المحددة المتورطة.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 id=\"treatment-options-for-lynch-syndrome-patients\"\u003eخيارات العلاج لمرضى متلازمة لينش\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eبينما لا يمكن علاج متلازمة لينش، فإن الإدارة الاستباقية تقلل بشكل كبير من مخاطر السرطان وتحسن متوسط العمر المتوقع. تشمل الخيارات المراقبة المعززة، والجراحات الوقائية في حالات مختارة، والنظر في العلاج المناعي لسرطانات متلازمة لينش، التي غالباً ما تستجيب جيداً لهذه العلاجات الأحدث بسبب خصائصها الجينية المحددة.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 id=\"full-transcript\"\u003eالنص الكامل\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eالدكتور أنتون تيتوف، دكتور في الطب:\u003c\/strong\u003e ما هي أعراض متلازمة لينش؟ كيف يتم تشخيص متلازمة لينش؟ يمكن أن يكون متوسط العمر المتوقع لمتلازمة لينش جيداً، لكن هناك حاجة إلى فحص سرطان القولون المنتظم.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eلنبدأ بمتلازمة لينش. معظم حالات سرطان القولون والمستقيم ليست موروثة، لكن هناك متلازمة محددة لسرطان القولون والمستقيم العائلي تسمى متلازمة لينش. تسبب متلازمة لينش سرطان القولون في مرضى أصغر سناً بكثير. تزيد متلازمة لينش أيضاً من تكرار بعض السرطانات الأخرى.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eالدكتور أنتون تيتوف، دكتور في الطب:\u003c\/strong\u003e أنت خبير رئيسي في متلازمة لينش. ما هي متلازمة لينش؟ كيف يعرف الناس عادة أنهم مصابون بمتلازمة لينش؟ ما هي عواقب تشخيص متلازمة لينش على فحص وعلاج سرطان القولون والمستقيم؟\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eالدكتور سي. ريتشارد بولاند، دكتور في الطب:\u003c\/strong\u003e أعتقد أننا بحاجة إلى منظور تاريخي حول كيفية اكتشافنا لمتلازمات سرطان القولون الوراثية. في الماضي، اعتقد الأطباء أن الشكل العائلي الوحيد لسرطان القولون والمستقيم هو داء السلائل الورمي الغدي العائلي - له نمط ظاهري مميز جداً. يكون لدى المرضى مئات أو حتى آلاف السلائل في القولون.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eأول حالة من سرطان القولون العائلي تم الإبلاغ عنها في عام 1913 من قبل أخصائي علم الأمراض في جامعة ميشيغان. في الستينيات والسبعينيات، كان من الواضح أن هناك بعض عائلات سرطان القولون والمستقيم العائلية التي لم تكن مصابة بداء السلائل. كان لديهم شيء آخر.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eفهم الدكتور هنري لينش أهمية تلك القصة. أنا أيضاً بدأت في البحث عن سرطان القولون العائلي. لكن من أواخر الستينيات وأوائل السبعينيات حتى عام 1993، كانت هناك نزاعات حول ما إذا كان مثل هذا المرض الوراثي لسرطان القولون موجوداً، لأننا لم يكن لدينا مؤشر حيوي لتأكيد أننا نتعامل مع متلازمة سرطان قولون وراثية.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eفي عام 1993، تم اكتشاف البصمة الجزيئية المسماة بعدم استقرار الأقمار الصناعية الدقيقة. تم ربطها على الفور بسرطان القولون الوراثي. فجأة أصبحنا قادرين على تحديد مجموعة من العائلات المصابة بسرطان القولون الوراثي.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eفي غضون 9 أشهر، تم ربط سرطان القولون الوراثي بعدة جينات إصلاح عدم تطابق الحمض النووي. في هذا الوقت، متلازمة لينش هي متلازمة سرطان القولون والمستقيم الوراثية الناتجة عن طفرة في الخط الجنسي في جين إصلاح عدم تطابق الحمض النووي.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eهناك 4 جينات تسبب متلازمة لينش: MSH2، MLH1، MSH6 وPMS2. أي من هذه الجينات يمكن أن يسبب متلازمة لينش، على الرغم من أن المظاهر السريرية مختلفة قليلاً اعتماداً على أي طفرة جينية تسبب متلازمة لينش في المريض.\u003c\/p\u003e","brand":"Diagnostic Detectives Network","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41852071968924,"sku":"","price":0.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/diagnosticdetectives.com\/ar\/products\/hereditary-colon-cancer-lynch-syndrome-diagnosis-1","provider":"DiagnosticDetectives.Com","version":"1.0","type":"link"}